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以下是含有隱性遺傳的搜尋結果,共12

  • 無法讓妻懷孕還被唸「不行」 夫檢查後傻眼:認錯32年

    無法讓妻懷孕還被唸「不行」 夫檢查後傻眼:認錯32年

    大陸浙江一名男子1年多前結婚,婚後夫妻倆都希望生孩子,但努力了許久卻未果,因此他們便去醫院檢查,檢查後醫師告訴他,「你們是無法生育的,因為你跟你妻子的性別一樣!」,讓男子當場傻眼,活了32年一直以為自己是男生的他竟是女兒身。

  • 胚胎基因檢查助好孕 把握黃金時間

     內政部最新資料顯示,台灣2020年首度出現人口負成長,出生人數僅16萬5249人,較2019年再少近1萬名嬰兒;更嚴重的是,不僅出生率急速下降,同時,高齡懷孕有持續上升趨勢,以2019年為例,30~39歲的母親人數就超過10萬名,40~44歲區間生子的母親更近萬人,是15年前的3.5倍;而高齡導致自然懷孕更加困難,經由人工生殖出生的試管嬰兒數也已破萬,且不斷快速增長中。

  • 慧智基因新推帶因篩檢 一次檢測多種基因 降低隱性遺傳風險

    慧智基因新推帶因篩檢 一次檢測多種基因 降低隱性遺傳風險

     台灣基因檢測領導品牌-慧智基因,全新推出「慧智帶因篩檢」,希望計畫生育及懷孕初期的夫妻,利用最新次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing,NGS)及毛細管電泳分析技術,檢測多種遺傳疾病。其中包括有大家常見的海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症及蠶豆症等 。一次可檢測多達333種疾病,為業界檢測最多疾病數量。

  • 慧智基因 全新推出慧智帶因篩檢

    慧智基因 全新推出慧智帶因篩檢

     台灣基因檢測領導品牌-慧智基因,全新推出「慧智帶因篩檢」,希望計畫生育及懷孕初期的夫妻,利用最新次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing ,NGS)及毛細管電泳分析技術,檢測多種遺傳疾病。其中包括有大家常見的海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症及蠶豆症等 (如圖一)。一次可檢測多達333種疾病,為業界檢測最多疾病數量。

  • 慧智基因新推帶因篩檢 降低隱性遺傳風險

    慧智基因新推帶因篩檢 降低隱性遺傳風險

    台灣基因檢測的慧智基因今公布,全新推出「慧智帶因篩檢」,希望協助計畫生育、懷孕初期的夫妻,利用最新次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing ,NGS)及毛細管電泳分析技術,一次可檢測出多種遺傳疾病。

  • 《生醫股》慧智基因「帶因篩檢」檢測遺傳疾病

    慧智基因(6615)推出「慧智帶因篩檢」,希望可以幫助計畫生育的夫妻,利用最新次世代基因定序(Next-Generation Sequencing ,NGS)及毛細管電泳分析技術,檢測多種遺傳疾病。

  • 色素異常皮膚病 是自體隱性遺傳

     某男子自8歲起,除臉部、手部及腳掌以外,全身皮膚都出現黑斑、白斑,姊姊也在10歲出現類似狀況,切片報告顯示他們得了「色素異常性皮膚澱粉樣變性症」。台灣醫界近期有了新突破,首度發現這是非轉移性黑色素瘤醣蛋白(GPNMB)基因突變造成的自體隱性遺傳疾病。

  • 嬰兒死亡率最高的遺傳病 國內年增20名寶寶罹病

    嬰兒死亡率最高的遺傳病 國內年增20名寶寶罹病

    少子化問題嚴重,每個孩子都是父母的心頭肉,若發現寶寶出生數月後仍無法坐起來,當心是罹患「脊髓性肌肉萎縮症(SMA)」;醫師表示,SMA是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病,國內平均一年有20名新生兒罹病,雖然肌肉力量受影響,但完全不影響智力發展,家庭和社會應多多給予支持和關懷。

  • 新北醫慈善義賣 助基因檢測 防肌萎症遺傳

    新北醫慈善義賣 助基因檢測 防肌萎症遺傳

     患有罕病「肌萎症」的病理科醫師陳燕麟,在尚未有藥醫的情形下,他認為最好的處方,就是預防疾病遺傳下去,於是自掏腰包推動基因檢測,讓肌萎症患者的家族知道基因型別與帶因情形,以評估是否孕育下一代,這個心願獲得所屬的新北市醫師公會響應,發起義賣與拍賣活動,替此公益計畫挹注善款。

  • 陸男養出神奇白眼鏡蛇 身長4米含劇毒

    陸男養出神奇白眼鏡蛇 身長4米含劇毒

    大陸有位養蛇人,在養育了上萬條眼鏡蛇後,竟意外培育出一條神奇的白色眼鏡蛇,堪稱毒蛇界的白娘子。

  • 禿頭基因 真的只傳男不傳女嗎?

    在威廉王子訪華後,英國皇室的髮際線一時間成了大家議論的焦點。有網民挖出威廉家族三世男性的髮量,發現似乎是從菲力浦親王開始,禿頭基因就在英國皇室男性身上蔓延開來。更有人戲稱,這是「祖傳禿頭絕技,傳男不傳女」。

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