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以下是含有體外檢驗試劑的搜尋結果,共11

  • 龍騰生技 發展醫療檢驗商機

    龍騰生技 發展醫療檢驗商機

     從全球醫療器材市場發展規模,在2021年已達4,377億美元;在預期未來將以年複合成長率4.8%的速度前進,在2023年將預估可達到4,914億美元。

  • 用藥基因檢測專業優勢 世基生醫12月22日掛牌興櫃

    世基生醫(7595)為國內少數專注於用藥基因檢測的生醫公司,首創基因比對藥物之體外檢測試劑進入健保給付;與北醫合作開展癌症化療用藥基因檢測,於12月22日掛牌興櫃。世基表示,今年LDTs實驗室導入第三代定序系統;成功的開發兒童用藥基因檢測產品,2021導入醫學中心及教學醫院;更爭取痛風用藥基因檢測納入健保。

  • 新冠試劑通過外銷許可 博錸 首波市場鎖定東南亞

     博錸生技(6572)旗下新冠病毒檢驗試劑已取得歐盟體外診斷試劑(CE-IVD)認證,並獲食藥署通過外銷查驗登記,預計最快23日將取得外銷許可證,首波將搶攻東南亞市場。

  • 本業持穩 普生今年營運唱旺

     普生(4117)今年因檢測服務、P113+胜肽持穩推進,前8月營收年增27.32%,毛利率從去年同期43.11%提振至51.25%;其中,D肝檢驗試劑今年獲得許可證上市後,至今營收成長3倍。法人估,今年營運有望展現20~30%年增表現。

  • 普生獲核准函 規劃申請上櫃

     普生(4117)宣布取得工業局科技事業核准函,邁向正式IPO的第一步,將依時程規畫提出股票上櫃申請作業。普生表示,耕耘各類型肝炎/肝癌預防醫學長達35年,旗下多款檢測試劑皆提供現行肝炎患者、醫生掌握治療途徑,並取得台灣TFDA和歐盟CE認證,已推廣至東南亞、中東等海外市場。

  • 普生獲工業局科技事業核准函 規劃申請上櫃

    普生(4117)宣布正式取得工業局科技事業核准函,邁向正式IPO的第一步;未來將依時程規畫提出股票上櫃申請作業。普生表示,公司耕耘各類型肝炎/肝癌預防醫學長達35年時間,旗下多款檢測試劑皆提供現行肝炎患者、醫生掌握治療途徑,並取得台灣TFDA和歐盟CE認證,成功推廣至東南亞、中東等海外市場,是獲得工業局認可、啟動公司規劃多年的IPO計畫。

  • 精準醫療商機 生技業快攻

    精準醫療商機 生技業快攻

     呼應精準醫療政策,台塑生醫及普生、訊聯等檢測業務加速發展,瞄準肝、血液癌細胞及產前檢測等基因檢測、健康升級領域。其中,台塑生醫年底將推出肺癌檢驗試劑上市銷售,明年另有一大腸癌檢驗試劑開發完成;至於普生BioFibroScoreR、Pre-S、HER2等相關檢測產品推廣已順利打進中東、中國與印尼等主要銷售市場。

  • 博錸授權電化生研 19日簽約

     博錸生技公司(6572)多元檢測診斷試劑及檢測平台系統技術授權日商三井集團旗下電化生研(DENKA SEIKEN)簽約儀式暨記者會,訂於9月19日假台大醫院會議中心203會議廳舉行,預計10月進一步簽訂日本產品經銷合約,深化雙方在臨床及市場銷售上的合作。

  • F-合富自結去年每股稅前盈餘6.78元

    F-合富(4745)受惠體外檢驗試劑銷量成長,激勵去年合併稅前盈餘高達3億6592萬元,交出,每股稅前盈餘6.78元的歷史佳績。

  • 龍騰試劑 明年出貨高飛

     受惠於2013年下半年陸續掌握國內外荷爾蒙系列、毒品類、成癮性藥物系列檢驗試劑大量新訂單,龍騰生技聚焦開發醫療用臨床體外診斷試劑效益顯現,2014年出貨量將出現數倍跳躍性成長,力拚1.5億元營收目標,營收及獲利將同創新高紀錄。

  • 攻陸市場 F-合富入股美醫材廠

    攻陸市場 F-合富入股美醫材廠

     中國十二五規劃以體外檢驗試劑和醫療設備為兩項重點產業,合計2,200億人民幣商機,吸引廠商爭相卡位。F-合富(4745)繼檢驗試劑已成當家主力產品外,董事長王瓊芝表示,將乘勝追擊,入股美國高階醫材廠,並與陸資醫材通路廠合資,拿下永久代理權。

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