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以下是含有biogen的搜尋結果，共76筆
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美國FDA批准首款產後憂鬱症口服藥 擬年底發售
美國食品暨藥物管理局（FDA）今天批准百健跟製藥公司Sage Therapeutics共同研發的口服藥Zurzuvae，這是首款獲美國政府批准用以治療產後憂鬱症的口服藥。
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驗阿茲海默風險 美國臨床實驗公司推血液檢查
美國臨床實驗公司奎斯特診斷公司（Quest Diagnostics）今天推出第一個直接面對消費者的血液檢查，以偵測出β澱粉樣蛋白（amyloid beta）的異常值。
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美FDA核准阿茲海默新藥 醫師估台灣患者至少等1年
阿茲海默症是大腦神經退化造成的失智症，美國食品藥物管理局（FDA）6日正式核准首款阿茲海默症藥物「Leqembi」，並納入聯邦醫療保險的範圍。醫師指出，該藥物作用機轉是清除腦中的類澱粉蛋白，希望未來有機會在台灣上市，但預估至少要等上1年。
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美國准了！首款阿茲海默症藥物納「醫保」 6千萬人將受益
阿茲海默症是常見的失智症之一，患者會出現不可逆的腦部退化。美國食品藥物管理局（FDA）在本週四（6日）核准了第一款用於治療阿茲海默症的藥物「Leqembi」，正式讓該藥納入「聯邦醫療保險」（Medicare）等保險計畫的範圍。
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科技股恐有過熱風險、總經疑雲仍存 大華銀投信：防禦股布局不能少
受AI題材帶動下，美國科技股近期吸引資金追捧而飆漲，然研調機構預測美國下半年經濟恐尚未擺脫衰退陰霾，大華銀投信建議，在布局成長型產業類股的同時，也可同時持有防禦型類股如醫療保健、核心消費、公用事業等，基本面穩定、且評價處於合理區間的企業，以降低市場未知風險所帶來的衝擊。
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禮來阿茲海默候選藥 研發喊卡
美國藥廠禮來（Eli Lilly）8日宣布終止阿茲海默症候選藥物solanezumab研發，原因是該藥物未能減緩病程。此藥物研發失敗，對於處於阿茲海默症初期、尚未出現症狀的患者是一大打擊。
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美日合力開發阿茲海默新藥 神經退化疾病治療大突破
美國食品藥物管理局（FDA）批准美國百健（Biogen）與日本衛采（Eisai）兩大藥廠合作開發新阿茲海默症藥物「Lecanemab」，消息傳出後，隨即引起全球關注。專家認為，這起新藥資訊至關重要，如藥品開發成功，對研究神經退化疾病領域與患者都將是重要突破。
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延緩27％認知退化！美批准阿茲海默症新藥 驚人副作用曝光
美國食品暨藥物管理局（FDA）6日批准阿茲海默症治療新藥「Lecanemab」，實驗顯示「Lecanemab」能延緩27%認知功能下降。不過這種藥物伴隨的副作用也令人擔憂，實驗中受試者出現腦水腫及腦出血的狀況，甚至有受試者死亡，研究人員推測，「Lecanemab」與治療中風的一款藥物結合使用導致患者喪命。
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FDA核准百健、衛采阿茲海默症新藥
美國食品藥物管理局（FDA）6日批准日本藥廠衛采（Eisai）與美國同業百健（Biogen）共同研發的阿茲海默症新藥lecanemab，有助減緩輕度患者的認知能力下滑。
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美、日藥廠阿茲海默臨床新藥「Lecanemab」實驗效果顯著
目前，阿茲海默症還沒有治癒方法，不過仍有一些美國食品和藥物管理局（FDA）批准的治療阿茲海默的藥物，旨在減緩疾病的發展或幫助減少該病的一些症狀，美、日聯合開發的抗阿茲海默症實驗性藥物「Lecanemab」最新的臨床實驗結果卓越，成功減緩了27%的認知能力衰退，但是，目前仍有腦出血的風險，甚至造成了受試病患死亡，即便如此，仍然也給病患家屬帶來一道曙光。
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衛采阿茲海默症三期臨床 今揭曉
日本藥廠衛采（Eisai）及美國同業百健（Biogen）共同研發的阿茲海默症新藥lecanemab在9月發表第三階段臨床試驗初步數據後，受到外界高度關注，但實際功效有待商榷。衛采預定29日發表完整報告，外界將聚焦報告是否提供更詳細數據證明新藥減緩患者認知及功能性退化。
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衛采阿茲海默症新藥 第三階段臨床報告29日出爐
日本藥廠衛采（Eisai）及美國同業百健（Biogen）共同研發的阿茲海默症新藥lecanemab在9月發表第三階段臨床試驗初步數據後，受到外界高度關注，但實際功效有待商榷。衛采預定29日發表完整報告，外界將聚焦報告是否提供更詳細數據證明新藥減緩患者認知及功能性退化。
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1分鐘讀財經》春節休市12天史上最長 散戶小心這件事
小編今（15）日精選5件不可不知的國內外財經大事。台股春節休市12天，面對史上最長休市及交易天數不到240天，證券市場人士表示，依往年來看，台股只要遇到3～5天以上連假，多有節前賣壓，更不用說農曆年前封關10天以上，「要提防農曆年前投資人不願抱股過年」，賣壓大出籠；交易天數減少，成交值減少，首當其衝的是證券商交易手續費。
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臨床測試不及百健、衛材 羅氏阿茲海默症候選藥 失利
瑞士藥廠羅氏（Roche）14日表示其研發治療阿茲海默症的候選藥gantenerumab，未能在兩階段臨床測試中展示出明顯減緩失智過程，讓對手美國百健（Biogen）和日本衛材（Eisai）共同合作藥物明顯處領先地位。
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羅氏阿茲海默症候選藥測試失敗 股價挫近4％
瑞士藥廠羅氏（Roche）14日表示其研發治療阿茲海默症的候選藥gantenerumab，未能在兩階段臨床測試中展示出明顯減緩失智過程，讓對手美國百健（Biogen）和日本衛材（Eisai）共同合作藥物明顯處領先地位。
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利多齊發 健康醫療ETF吸金
通膨與升息議題，影響各產業股價表現，8月至今的股價震盪期，醫療族群展現抗跌性。投信法人指出，健康醫療ETF持續吸引資金穩定流入，價值族群較多的製藥類股支撐力道大，整體醫療產業具有剛性需求，業績下修幅度小，還有包括藥廠成功解盲、醫療新產品推出，加上醫療廠商併購等利多消息，提振醫療產業表現。
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利多匯聚 健康醫療ETF吸金
通膨與升息議題，影響各產業股價表現，8月至今的股價震盪期，醫療族群展現抗跌性。投信法人指出，健康醫療ETF持續吸引資金穩定流入，價值族群較多的製藥類股支撐力道大，整體醫療產業具有剛性需求，業績下修幅度小，還有包括藥廠成功解盲、醫療新產品推出，加上醫療廠商併購等利多消息，提振醫療產業表現。
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頭條揭密》阿茲海默症新藥引發高度期待 療效與價格是2大難點
本週由美日藥廠共同發表一項極受期待的阿茲海默症藥物臨床試驗結果，重新點燃了治癒這項頑疾的希望。這種被命名為lecanemab的新藥被證實有助於減緩症狀，對其他研究人員也有極大的鼓舞作用。不過外界期待雖高，lecanemab的實質療效仍相當有限，加上藥價可能偏高，在推廣與使用上仍有很長的路要走。
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衛采、百健新藥有效減緩阿茲海默症發展
日本藥廠衛采（Eisai）及美國同業百健（Biogen）共同研發的新藥lecanemab在第三階段臨床試驗中證實，能有效減緩阿茲海默症的認知及功能性退化，令外界看好明年獲得美國政府核准上市，激勵衛采股價暴漲17％。
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美股創新成長、價值循環股 逢回分批布局
面對目前高波動市場環境，投資核心部位首選美國價值平衡型基金，穩健型股票配置，聚焦兼具高股利及政策受惠題材，即基礎建設或公用事業產業型基金，科技股受到利率攀升影響短線承壓，但歷經這波修正後評價面趨於合理，建議已進場者耐心續抱，積極型可趁修正分批或定期定額布局。