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瞄準新冠病毒流感化,浩鼎(4174)董事長張念慈12日法說會上表示,自主開發的廣效疫苗將採雙軌模式,年底前將申請台灣人體一期臨床試驗外,首創的冷凍乾燥劑型,將向WHO旗下CEPI(流行病預防創新聯盟)申請臨床贊助費用,不排除尋找策略夥伴合作或授權。
NEC集團(NEC Corporation,TSE:6701)今天發布NEC Visionary Week 2022的全球性活動(Global Program)消息。NEC將透過「Truly Open, Truly Trusted」的主題,於9月15日星期四舉辦7場獨一無二的全球線上會議,與合作夥伴和利害關係人共同設計與打造更美好、更永續的世界。
聯亞生技集團爆出經營權爭奪戲碼!創辦人王長怡與女兒胡世一的主導權之爭,由美國母體UBI(聯合生物醫學公司)延伸至開曼的United Biohparma Holdings到聯生藥。據了解,UBI已於月前發函聯亞生技,將撤換董事長王長怡,也讓母女鬥戲碼愈演愈烈,國發基金等泛官股東將成為關鍵,後市演變備受關注。
新冠疫情風暴未熄,台廠疫苗開發馬不停蹄!前中研院院長翁啟惠與基因體研究中心研究員馬徹團隊低調成立磐實生技,已投入廣效新冠肺炎mRNA疫苗開發;而浩鼎攜手潤雅打造本土國產疫苗,則預計今年中提出人體臨床(IND)申請,爭取年底前能完成一、二期臨床試驗。
聯亞生技11日宣布,旗下UB-612疫苗透過UBI分割子公司Vaxxinity,獲流行病預防創新聯盟(Coalition for Epidemic Preparedness Innovations,CEPI)贊助925萬美元,執行美國FDA核准的多國多中心臨床三期試驗,預計2022年下半年進行數據分析。
高端(6547)受惠新冠疫苗上市施打,激勵去年第四季獲利超過半個股本,單季EPS高達5.02元,全年EPS以6.65元創下新高,實現了虧轉盈,進入獲利新紀元。1日董事會通過大方配發每股5元股票股利,並將募資35億元,進行今年至少1億劑疫苗的備料和充實營運資金。
高端第3針追加劑相關研究數據出爐了!不論前2劑施打高端或是AZ疫苗,第3針高端皆可增加中和抗體濃度,進而提升對高度關注變異株(VOC)的保護力,在3劑高端疫苗的施打試驗中,受試者血清對Omicron的中和能力大幅提升,以2劑AZ疫苗加第3針高端的試驗中,受試者的中和抗體濃度也上升5.7倍。
高端(6547)24日表示,第三針追加劑的相關研究數據顯示,不論前2劑施打高端或是AZ疫苗,第三針高端皆可增加中和抗體濃度5.7倍,進而提升對高度關注變異株(VOC)的保護力。
世界衛生組織(WHO)17日發布聲明稿,將Covovax新冠肺炎(COVID-19)疫苗(印度製Nuvaxovid)列入緊急使用清單(EUL),成為第9款獲得WHO認證的疫苗。該疫苗與台灣高端疫苗同為次單位蛋白疫苗,可冷藏在2°C至8°C的環境中,適合冷鏈還不完善的國家使用。
流行病預防創新聯盟(CEPI)公告,將提供230萬美元,補助高端進行第三針混打試驗。該試驗將在台灣進行,預計收案約960名受試者,最快2022年第一季取得首項期中分析結果。該數據試驗所獲得的結果,將為開源(Open Source)資料,可作政策決策者及法規單位的新冠疫苗使用建議。
流行病預防創新聯盟(Coalition for Epidemic Preparedness Innovations CEPI)公告,將提供230萬美元資金,補助高端(6547)進行第三針混打試驗。該試驗將在台灣進行,預計收案約960名受試者,最快2022年第一季取得首項期中分析結果。該數據試驗所獲得的結果將為開源(Open Source)資料,可作為政策決策者及法規單位的COVID-19 疫苗使用建議。
中國企業三葉草生物製藥公布,該公司自主研發的重組蛋白新冠候選疫苗臨床數據,對Delta變異株的保護效力為79%,對另外兩種變異毒株Gamma和Mu的保護效力分別為92%和59%。陸媒稱,這意味該疫苗成為全球第一個針對這三種變異毒株都顯著有效的新冠候選疫苗。
日前公布的一項全球關鍵性臨床試驗(以下簡稱「SPECTRA」)結果顯示:中國企業三葉草生物自主研發的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019對所有新冠變異毒株具有「顯著」的保護效力,達到全球領先水平。其中,對目前占全球所有新冠病例90%以上的Delta病毒的保護效力為79%,對另外兩種變異毒株Gamma和Mu的保護效力分別為92%和59%。
行政院上午宣布40萬劑AZ疫苗將於今日抵台,中央流行疫情指揮中心表示,疫苗下午運抵桃園國際機場,待完成通關程序後,直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業,再提供新冠肺炎接種計畫所列實施對象進行接種。
行政院上午宣布40萬劑AZ疫苗將於今日抵台,中央流行疫情指揮中心表示,疫苗下午運抵桃園國際機場,待完成通關程序後,直接運送至指定冷儲物流中心進行後續檢驗封緘作業,再提供新冠肺炎接種計畫所列實施對象進行接種。
全球疫苗免疫聯盟(GAVI Vaccine Alliance)周一表示,新冠肺炎疫苖應該很快就能運抵台灣。
韓國疫苗研發與製造公司SK Bioscience在韓國證交所首度公開上市(IPO),周四(18日)掛牌首日股價急奔漲停,反映投資人看好這家新冠病毒疫苗廠商前景可期,推升市值接近120億美元,寫下韓國將近四年來最大IPO案。
聯華實業集團子公司—健康食彩天然有機超市攜手駱駝鈴生機推出「Cepis32綜合珍穀粉」,該商品富含國內外32種天然穀物根莖類及本草養生食材,天然萃取無添加,推出以來廣受銀髮族及一般消費者喜愛,也因成份貼合銀髮族營養補給需求,食材質地友善均一且整體概念具創新性,榮獲2020行政院農委會「Eatender銀髮友善食品獎」飲品類銀養獎與銀質獎的雙料肯定。
日前台灣和新冠疫苗全球獲得機制(COVAX) 簽約,將採購230萬劑疫苗,防疫指揮官陳時中強調,不會選用中國製的新冠疫苗。目前連依法進口的大陸口罩,全部都被陳部長打為黑心口罩,民眾似已被洗腦,實名制買到中國製口罩,就急著退貨更換,不會考慮其品質,衛福部也不做檢測,要黑就黑到底。卻絕口不提疫情前台灣使用的口罩,包括N95醫用口罩,有多少是採購自對岸呢?目前蔡政府反中仇中氛圍下,欲黑對象何患無辭,在陳部長心中恐早已深植,中國製造的新冠疫苗一定是品質粗劣的黑心疫苗,所以和COVAX訂購的疫苗,絕對不選中國製,請問陳部長,不是這樣嗎?
UBI/聯亞集團24日宣布,已向台灣食藥署(TFDA)提出COVID-19疫苗UB-612的一期人體臨床試驗申請,透過滾動式審查(rolling review)機制可望加速取得許可,力拚第三季開始進行試驗。此第一期臨床試驗之主要目的在於評估UB-612疫苗於人體之安全性、耐受性及免疫原性。