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以下是含有crispr的搜尋結果,共08

  • 基因神剪CRISPR 除病毒 搶生機

     基因突變引發白血病等遺傳疾病,藥物無法根治,得終身吃藥,但未來透過基因編輯技術,可從源頭下手,找到錯誤的DNA片段,用一把好用的分子「剪刀」切開,剔除錯誤基因,將有機會根治基因突變引發的疾病。 \n 中央研究院生物化學研究所助研究員凌嘉鴻表示,目前最好用的分子剪刀稱CRISPR—Cas9,能對抗病毒入侵。這系統主角是一段重複DNA的結構,稱為CRISPR,可記憶曾來犯的病毒。 \n 病毒入侵後,與之對抗並能存活下來的細菌,會挑選一段病毒的DNA碎片,為病毒建立「罪犯資料庫」。當病毒再次入侵,細菌立刻出動可切割DNA的酵素Cas9,帶著紀錄舊病毒DNA資料的一段引導RNA,就能精準切割新病毒DNA上相同的片段,提高細菌存活率。 \n 基因編輯的重點,就是要找到一把可精準切割特定DNA片段的分子級剪刀。細菌中的Cas9,憑著一段引導RNA,就能剪掉鎖定的壞基因。細胞會自動修補受損DNA,這時若將正確基因送進細胞核,就有機會被細胞拿來修補Cas9剪下的斷口,完成基因編輯。2012年科學家找到的CRISPR--Cas9基因編輯工具,成為基因編輯技術大躍進關鍵。 \n 凌嘉鴻指出,CRISPR從頭到尾只使用一把萬用酵素剪刀—Cas9,加上一條引導RNA,就能切割所有的DNA片段。目標基因換了,訂購一條新的RNA就好,不需重新設計複雜的酵素剪刀,技術和價格門檻都很低。不過人類尚無法編輯人體基因的時代。目前基因編輯技術待突破。

  • 默克在大陸取得CRISPR專利

    藥廠巨擘默克(Merck KGaA)周一表示,已在大陸取得基因編輯技術CRISPR的專利。CRISPR技術可在存活細胞進行染色體的精確修改,應用範圍包括確認與癌症相關的基因、罕見疾病到扭轉導致眼盲的突變。 \n \n默克指出,已在澳洲、加拿大、歐洲、新加坡、韓國成功申請類似專利。

  • 領導CRISPR研究 張鋒成諾獎大熱門

    領導CRISPR研究 張鋒成諾獎大熱門

     基因病,顧名思義,是由基因異常引起的疾病,而癌症的本質就是基因病。對於這類疾病的研究,很多科學家從它的源頭──基因著手。人體的基因組(或基因體)有23對染色體,染色體由雙鏈結構的DNA構成,一段帶有蛋白質編碼的DNA片段叫基因,含有特定遺傳訊息。DNA這個雙鏈結構由4個鹼基(縮寫A、T、C、G)按照一定順序排列。人體有30億組DNA鹼基對,稍有一個鹼基出錯,可能就會生病。 \n 亦即可以把基因體想像成一本書,大約有30億個英文字元,若其中一個字母壞了,若能開啟Word文件,直接用搜尋功能,將游標放到想要變更與替換的位置就太好了。而基因編輯就是能發揮搜尋功能,找到需要編輯的位置,然後讓核酸酶負責「剪切」功能。換句話說,若說 Photoshop 是相片編輯大師,那麼 CRISPR- Cas系統就堪稱是DNA編輯大師了。 \n 生技神器 從根源治病 \n 基因病若要從根源上得到治癒,就需要對異常基因進行編輯。近幾年,CRISPR-Cas9這種基因編輯技術因具有明顯的優點而迅速成為生命科學中的熱門技術。 CRISPR系統就像一把剪刀,可對目標基因進行切除。由於細胞具辨識並修復損壞DNA的能力,若能透過CRISPR-Cas9技術精準地造成某個位置的DNA斷裂,就可啟動細胞修復這些斷裂。 \n 每10年左右就有一種顛覆性的全新基因技術問世。1990年代是基因定序,現在則出現了CRISPR。2017年2月5日,麻省理工學院宣布晉升5位副教授為終身教授,其中包括年僅35歲的華裔科學家張鋒。他最為人稱道的成就是對CRISPR-Cas9的發展和應用,32歲就成功將此技術用來編輯人類與哺乳類動物細胞,並率先取得CRISPR-Cas9在這方面應用的美國專利,被視為諾貝爾獎的熱門人選之一,也是2016年第二屆唐獎生技醫藥獎得主。 \n 然而CRISPR存在嚴重脫靶效應(亦即錯認目標而剪錯位置),造成基因突變。再者,基因編輯一旦開始,就只能等待整個過程自然結束,就好像一輛只有油門,沒有煞車的汽車。所以CRISPR在修復了錯誤基因後,基因編輯工具很可能會繼續修改本來正常的基因,同樣也會造成基因突變。因此,科學家一直想在基因編輯的工具箱裡加上一套「剎車裝置」。 \n 加裝煞車 技術更安全 \n 此外,CRISPR直接編輯DNA,在倫理與安全上一直存在爭議,為此張鋒帶領的團隊另闢蹊徑,讓這個技術變得更安全可靠。 \n CRISPR猶如剪刀,將DNA雙鏈結構剪斷後,仰仗細胞的自我修復能力修補基因。現在CRISPR更上一層樓變成REPAIR。全新的CRISPR系統能夠有效針對RNA中的腺嘌呤進行單鹼基編輯。值得注意的是這一編輯過程用的是Cas13,只瞄準RNA,不會影響到基因組的遺傳訊息,所以不會導致人類基因組的永久性改變,從而增加了基因編輯的安全性。 \n 矯正RNA 開啟更多可能 \n RNA編輯的原理是矯正RNA從DNA接收到的錯誤訊息,經過人工攔截後(逆轉錄),讓RNA傳達正確的資訊給蛋白質,亦即在RNA層次上修復致病突變,進而達到治療效果。張鋒說,編輯RNA這一新技能打開了更多的可能,幾乎可以在所有細胞中修復蛋白質功能,有助於多種疾病的治療。 \n 2013年科學家首次使用CRISPR-Cas9編輯人類活細胞以來, 美國CRISPR Therapeutics 公司是第一家獲歐洲監管機構許可進行臨床實驗的公司,利用CRISPR技術治療地中海型貧血患者的遺傳缺陷。該公司還計畫申請鎌刀型貧血症的臨床實驗。治療方式是先從患者骨髓抽出血液分離幹細胞,然後用 CRISPR 進行編輯,修補突變基因,再將修復後的血液輸回患者體內。 \n 張鋒所創立的Editas Medicine(EDIT)公司宣布率先用CRISPR治療遺傳性失明,但其臨床試驗計畫因故推遲。大陸也在進行一些試驗,針對的是不同類型的癌症,但尚未公布任何早期結果。

  • 遺傳疾病有救了?! 美科學家發表突破性DNA編輯技術

    遺傳疾病有救了?! 美科學家發表突破性DNA編輯技術

    美國研究機構的科學家最近發表最新突破性基因編輯技術,有望能治療各種源自基因突變的遺傳性疾病,如天生眼盲和鎌狀紅血球貧血症等。 \n \n目前已知上萬種人類基因變異和疾病有關,鎌狀紅血球貧血症就是DNA雙股螺旋中出現點突變(point mutation),也就是鹼基配對出現錯誤,現在科學家說可使用改良的基因編輯技術Crispr-Cas9解決這個問題。 \n \n這個新技術來自哈佛麻省理工博得研究中心(Broad Institute of MIT and Harvard),發表這技術的人之一、化學和分子生物學家David Liu說,正在利用這種技術試圖找出血液疾病、遺傳性耳聾和眼盲,以及其他神經疾病等的治療方法。 \n \n這個Cas9新技術利用核醣核酸(RNA)將工具引導到有問題的DNA區塊,注射單白質解開該區的架構,再用特製的酶以化學的方式改掉錯誤的鹼基。和過去基因編輯技術最大的不同是,這個Cas9的蛋白質無法切斷兩個基因鏈,只是在相對的鏈上、靠近有問題的區域附近劃出刻痕,誘使DNA內部的鹼基回復正常的配對。 \n \n其團隊已利用這技術改變了遺傳性血鐵沉積症(haemochromatosis)病人細胞樣本中的基因突變,但Liu表示還需要更多研究和努力才可真正用來治療病人,例如需要測試機器是否安全、衡量對動物和病人的益處和副作用等。 \n \n倫敦研究機構Francis Crick Institute的教授Robin Lovell-Badge說,雖然需要做更多研究確保安全和效率,但目前已證實50%有效、相當令人佩服,也是令人非常興奮的發展。 \n

  • 第二屆唐獎生技醫藥獎得獎出爐!由發展CRISPR/Cas9系統法、美3位科學家共享

    第二屆唐獎生技醫藥獎得獎出爐!由發展CRISPR/Cas9系統法、美3位科學家共享

    有東方諾貝爾獎之稱的「唐獎」今日上午揭曉第二屆「生技醫藥獎」得主,由法國科學家伊曼紐‧夏彭提耶(Emmanuelle Charpentier)、美國科學家珍妮佛‧道納(Jennifer A. Doudna)、以及美籍華裔的張鋒3人共同獲得,其發展出的「CRISPR/Cas9」系統成為突破性的基因編輯平台,將大幅改革生醫研究與疾病治療的策略。 \n \n「CRISPR/Cas9」系統帶動基因編輯革命,廣泛應用在小鼠研究、植物抗菌、對抗遺傳性疾病。今年2月英國核准爭議的人類胚胎編輯研究,也是使用該技術。 \n \n第一屆(2014年)唐獎「生技醫藥獎」由美國學者詹姆斯‧艾利森(James P. Allison)和日本學者本庶佑共同獲得,兩人分別發現CTLA-4及PD-1為控制免疫系統的重要關鍵,讓治療癌症曙光乍現。

  • 准了!英國允科學研究院修改人類胚胎基因

    准了!英國允科學研究院修改人類胚胎基因

    英國受精與胚胎學管理局(Human Fertilisation and Embryology Authority)週一(1日),准許了法蘭西斯克里克研究院(The Francis Crick Institute)的申請書,允許該研究院將新的基因編輯技術使用在人類胚胎上。 \n \n研究院的Kathy Niakan博士計畫使用CRISPR-Cas9技術,來研究胚胎受精後七天內的發展,這段期間受精卵從1個細胞成長到250個細胞。這項研究有望,大大增進科學家對健康人類胚胎發展的了解。 \n \n雖然研究院說所有院內使用的胚胎,將只會用於研究,不會使用在治療方面, 但CRISPR技術本身已經引發國際爭議,因為科學家可用這個技術找出基因缺陷,並且改變或是替換缺陷的基因,許多人擔心這會導向客製嬰兒一途。 \n \n英國反基因改造團體的團長David King稱,Niakan博士的研究是基因改造嬰兒合法化的第一步。Niakan博士則表示她不打算將基因改造的胚胎用在人體上,並且說這個研究最終會改進不孕症的治療。 \n \n愛丁堡大學Roslin研究院的動物生物技術(Animal biotechnology)教授Bruce Whitelaw表示,這個研究將可增進關於人類胚胎早期發展的基礎知識,有助於發展出可幫助不孕夫妻和減少流產的策略。 \n \n去年中國科學家發表人類胚胎實驗後,引發國際爭議。廣州中山大學黃軍就副教授領導的研究團隊,利用醫院丟棄的異常胚胎,研究如何修改造成遺傳病乙型地中海貧血基因的方法。哈佛醫學院幹細胞學生物學家George Daley說,這個研究是第一次有人將CRISPR-Cas9技術用在人工受精的胚胎上。 \n \n

  • 訂製寶寶 CRISPR技術讓人類變強

    訂製寶寶 CRISPR技術讓人類變強

    你有想過人類的基因也可以像文件一樣,經由複製貼上被加以編輯嗎?就像組裝一台功能很強的電腦一樣,新的醫療技術CRISPR可以透過精準有效的編輯基因,改變人類的DNA,剔除遺傳疾病的缺陷,強化優質基因,打造出一個完美的嬰兒,你想要訂一個嗎? \n \n今年12月1日,由中國科學院、美國國家科學院、美國國家醫學院和英國皇家學會召集,在美國華盛頓召開人類基因編輯國際峰會(International Summit on Human Gene Editing),為期3天的研討會,共有20多國學參加,討論「基因編輯」革命性的技術,及其引發的科學、倫理、法律和安全監管等問題。 \n \n據陸媒《搜狐》報導,訂製嬰兒是指透過「植入前基因診斷」,再用「試管受孕」形成胚胎,然後檢查和選擇優良基因胚胎,再植入母體內,最後發育成完美嬰兒。因此訂製嬰兒就像組裝電腦一樣,由訂製人決定需要一名怎樣的寶寶,然後技術人員再將相應的基因複製貼上,加以編輯,幫你客製化出一名指定的寶寶。目前已有全球首名透過基因篩檢出來的嬰兒——康恩‧萊維,他的母親36歲,父親41歲,他們透過參與牛津大學生物醫藥研究中心的實驗,讓康恩誕生。 \n \n還有一個著名的訂製嬰兒例子,在2009年1月,倫敦誕生的一名「無癌寶寶」。因為該名嬰兒的父母都身在具有乳腺癌的家族,父親家族中三代的所有女性都有乳腺癌,為了替除遺傳基因,他們透過訂製嬰兒的方式,將最後篩選出來的合格胚胎植入子宮,並發育成嬰兒。這種訂製嬰兒的革命性醫療技術,對於晚婚晚育、有先天性遺傳疾病或因身體缺陷無法如願生育的現代人而言,這是一項圓夢的管道。 \n \n據陸媒《南方週末》報導,基因編輯技術(CRISPR)的基本原理來自細菌對抗病毒的一種機制。這項技術被使用在人類細胞僅僅是3年前的事,但是由於發展非常快速,讓人類的基因工程又走到了一個新的十字路口。 \n \n最新出現的基因編輯技術能夠精確地改變人類的DNA,透過關閉某些缺陷基因,以及增加特定且優良的基因,這樣的技術較常在科幻電影中出現,以人為的方式修改DNA,或許在現實生活中也早就不是一件新鮮事,但是CRISPR的革命性,在於它能夠更加精準而且有效地編輯人類的基因,突破過去的技術所無法達到的瓶頸。 \n

  • 科學家用CRISPR技術 造福人類器官移植

    科學家用CRISPR技術 造福人類器官移植

    CRISPR醫療新技術除了基因編輯功能以外,科學家已經將這項技術應用在動物器官移植到人類身上,讓人類器官移植方面,能夠擁有新的器官來源,可望緩解人類器官短缺的移植危機。 \nCRISPR/Cas系統全名為常間回文重複序列叢集,或是常間回文重複序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly interspaced short palindromicrepeats/CRISPR-associated proteins),是目前發現存在於大多數細菌與所有古菌中的一種後天免疫系統,以消滅外來質體或者噬菌體,並在自身基因組中留下外來基因片段作為「記憶」。科學家利用CRISPR在醫療方面,除了基因編輯,排除有缺陷的遺傳基因以外,也應用在異種器官移植方面。 \n根據《商業內幕》(Business Insider)報導,平均每天有22人因等不到可供移植的器官而死亡,因此,近年來科學家提出,將動物的器官移植到人類身上,其中又以豬的器官與人類搭配最為適合,這種過程稱為異種器官移植,但是仍有問題存在,就是這些動物器官的DNA可能存在對人類器官組織有害的病毒。 \n美國哈佛大學遺傳學家喬治‧徹奇(George Church)想要用CRISPR/Cas基因編輯技術試圖解決動物器官移植到人類身上所遇到的問題。今年10月徹奇和他的團隊宣稱,已經成功修正60種豬胚胎基因裡對人類組織有害的DNA病毒。 \n徹奇說,早在90年代中後期,他們就已經投入了數十億美元的資金研究異種器官移植,但卻無疾而終,因為當時仍無法解決存在DNA裡面的病毒問題。但是在短短15年後,他們用CRISPR技術只花了14天以及較少的資金就解決了這個問題。如果一切進行順利的話,徹奇希望明年能夠將這項異種器官移植的技術應用到猴子身上,然後人類的臨床測試也能夠盡快跟上腳步。 \n同時,徹奇也希望將CRISPR技術應用到不同領域,讓這項技術有其他夠更廣泛的研究成果。目前徹奇已經透過此技術成功抑制了豬體內豬內源性逆轉錄病毒(PERV)的基因,使豬來源異種器官移植的研究有顯著進步。 \n

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