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  • 《電腦設備》搭自駕電動車 凌華放量飆漲停

    《電腦設備》搭自駕電動車 凌華放量飆漲停

    工業電腦大廠凌華(6166)技術布局落地應用成果逐步顯現,董事長劉鈞看好未來5G機器人智慧工廠布建商機,希望未來營收貢獻可達逾3成。而凌華的即時邊緣通訊系統(DDS)亦獲鴻海青睞,雙方在MIH聯盟的自駕系統(ADS)合作成果,可望在年底前發表。 凌華股價自去年12月起一路向下拉回逾2成,昨(27)日止跌收漲2.61%,今(28)日在利多消息激勵下爆量跳空漲停價60.6元,隨後僅短暫打開便再度鎖住漲停,截至11:30仍有約410張買單排隊。三大法人本周迄今調節賣超693張。 凌華攜手資策會及工具機集團友嘉,將新竹岩田友嘉廠房打造為全球首創「5G專網+AMR分散式群機智能未來工廠」,希望藉此促成更多異業結盟,打造為可輸出的解決方案,號召更多海內外傳統工廠智慧化。劉鈞希望,未來智慧工廠相關商機可貢獻凌華逾3成營收。 同時,凌華透過收購英國軟體商PrismTech取得的DDS技術,深耕拓展邊緣運算、智慧工廠及機器人等應用,獲鴻海合資設立法博智能移動(FARobot),針對生產、倉儲、零售、醫療等產業,打造「群機智主」的軟體平台與自主移動機器人(AMR)等產品服務。 法博智能移動總經理陳家榜表示,過往機器人需耗時2~3年開發,公司去年9月底成立以來聚焦AMR軟體平台開發,今年雖仍處於開發階段,但已與不少廠商進行概念驗證(PoC)中,預期在明、後年將對營運出現較明顯貢獻。 同時,由於掌握DDS關鍵技術,凌華亦成為鴻海創建的電動車(EV)開放平台「MIH聯盟」率先邀請加入的夥伴。劉鈞指出,電動車其實是機器人的延伸,差別在於機器人載物,電動車則是載人的移動設備。 劉鈞表示,鴻海與凌華在MIH聯盟平台架構中,共同合作開發線控驅動技術(Drive-by-wire)的L4等級模式自駕系統(ADS),預期年底將發表相關底盤軟硬體整合成果,搶攻電動自駕車商機。

  • 凌華科技 推Eclipse Cyclone DDS

     邊緣運算解決方案全球領導廠商-凌華科技(6166)與Eclipse Foundation IoT組織、OpenADx工作坊及ROS 2技術指導委員會合作,推動Eclipse Cyclone DDS成為ROS 2中介軟體,隨著最新ROS 2版本Foxy Fitzroy(foxy)發布,機器人和自駕車開發將會變得更簡單、快速、安全及可靠。  Eclipse Cyclone DDS為目標管理組織(Object Management Group; OMGR)所訂定之下一代資料分散式服務(DDS)標準;透過與凌華科技共同合作,就機器人、自駕車、醫療、航太與國防以及工業 IoT方面,創造更多DDS實際應用案例。  Box Robotics共同創辦人兼執行長Tom Panzarella表示:「我們的軟體建構在最新且波長較長的3D數位光學雷達上,在高速行駛的車輛上即時處理資料便需要穩健的架構,這也就是為什麼我們選擇ROS 2 Foxy Fitzroy和Eclipse Cyclone DDS做為中介軟體平台。ROS 2 foxy的長期支援版本以及極高可調性的DDS建置,可讓我們在雲端資料的處理上做到最低延遲,以滿足各種應用需求。」

  • 《電腦設備》凌華推ROS 2中介軟體 助機器人及自駕車開發

    《電腦設備》凌華推ROS 2中介軟體 助機器人及自駕車開發

    工業電腦廠凌華(6166)攜手Eclipse Foundation IoT組織、OpenADx工作坊及ROS 2技術指導委員會,推動Eclipse Cyclone DDS成為ROS 2中介軟體,使機器人和自駕車開發將更簡單、快速、安全及可靠,已獲得Rover Robotics、Box Robotics等美國新創業者採用。  Eclipse Cyclone DDS為目標管理組織(OMG)訂定的下一代資料分散式服務(DDS)標準,此資料共用平台著重效能、穩健性、安全性和互通性等系統成功指標,由Eclipse Foundation代管和支援,凌華則提供專業服務、工業級版本,以支援分散式服務開發和部署。  在目標管理組織分散式服務標準中,Eclipse Cyclone DDS目前已成為成長最快的開放原始碼。透過與凌華共同合作,就機器人、自駕車、醫療、航太、國防及工業物聯網(IoT)方面,可在功能、使用性、效能及可靠性上,創造更多分散式服務實際應用案例。  Box Robotics共同創辦人兼執行長Tom Panzarella表示,公司透過擬真的空間意識重建無人搬運車(AGV)感知堆疊,實現更高速的行駛、不妥協的安全性和永久自主,因此需將軟體建構在最新且波長較長的3D數位光學雷達(LiDAR)上。  Tom Panzarella指出,在高速行駛的車輛上即時處理資料需要穩健架構,公司選擇ROS 2 Fitzroy和Eclipse Cyclone DDS做為中介軟體平台,除擁有長期支援版本及極高可調性的DDS建置,並能在雲端資料的處理上做到最低延遲,以滿足各種應用需求。  凌華技術長Angelo Corsaro表示,對於各種機器人和自駕車應用平台而言,ROS 2 Fitzroy為重要的發展里程碑,凌華將以出色的開放原始碼分散式服務,建置全力支援ROS 2社群和生態系統,協助工業機器人開發朝下一世代邁進。

  • SDDS數據 揭密人行操盤細節

    SDDS數據 揭密人行操盤細節

     中國人民銀行才剛依據國際貨幣基金(IMF)採用的數據公布特殊標準(SDDS)提供相關數據,備受IMF肯定,但透過SDDS數據也揭密不一樣的中國人行,特別是新增的「國際儲備與外幣流動性數據模板」表格更披露,人行利用現券進行正逆回購操作來調節頭寸,並在遠期、期貨等衍生品領域小試牛刀,顯示為因應未來加入SDR,人行介入市場操作將更靈活。  路透報導,雖然目前人行剛公布SDDS數據還不夠全面,但已讓市場對人行的外匯存底管理水準、美債操作能力、外匯存底投資情況及市場溝通技巧等,有了耳目一新的感覺,也讓市場人士能初窺人行外匯存底操作的更多細節。  根據「國際儲備與外幣流動性數據模板」顯示,人行外匯存底被分類為證券、貨幣和存款總額,其中人行持有的證券規模在7、8月分別減少509.8億(美元,下同)、955億,減幅相當驚人,尤其自8月11日匯改後引發資本外流,人行主動減持海外證券投資。  同時,該統計也顯示,人行在其他國家、國際清算銀行和IMF等機構存放的現金與存款餘額,在6月120.6億基礎上,7、8兩月分別增加了84.5億、5.7億,顯示人行大幅增加現金和存款,以應對資本流出所需要的流動性資產儲備,還利用現券進行正逆回購操作調節頭寸,並在遠期、期貨等領域小試牛刀,顯示人行正因應國際金融市場波動加大,適時提高市場操作面的靈活度。

  • 《科技》動信攜手日本DDS,發表FIDO行動上網安全方案

    動信科技日前參加日本「Bye Bye Password」新聞發表會,發表供所有Android系統手機、結合以加密microSD為基礎硬體安全模組與生物認證的FIDO行動上網安全方案,涵蓋內建指紋模組的智慧型手機與沒有生物辨識功能全部Android手機。  動信科技執行長李殿基指出,動信提供最好的生物辨識的解決方案與通過美國聯邦政府資訊處理標準(FIPS)美國軍規等級認證加密microSD安全元件,讓智慧型手機間上網認證資料更有保障及便於轉移,而當更換新手機或門號時,不再需要重新註冊所有的認證資料。  原本需要儲存在可信任執行環境(TEE)下的私密金鑰與其他重要憑證,如今不需依賴手機製造商,也能儲存於動信FIDO microSD中,並可輕易轉移到其他的智慧型手機,而機密資料轉移在原本TEE中是完全做不到的。微軟不久前也才宣布將整合FIDO認證於新視窗作業系統(Windows 10)的登入系統中。  日本DDS公司執行長三吉野健滋表示,FIDO規範使智慧型手機與平板電腦能更輕鬆地進行安全認證。因與動信科技合作,DDS能提出涵蓋所有Android系統手機的安全解決方案。不久的將來,FIDO將會是日本的新認證標準。  動信規畫2016年上市櫃,主辦輔導券商為元大寶來證券。

  • DDS商機夯 智擎泰合友華搶攻

    DDS商機夯 智擎泰合友華搶攻

     近2千億美元藥物傳遞系統(drug delivery systems,DDS)商機夯,吸引智擎(4162)、台微體(4152)、泰合(6467)、友華(4120)和原創(6483)積極布局。  其中,智擎的胰臟癌新藥藥證取得已進入倒數計時,友華和藥華(6446)開發的新藥都進入三期臨床;原創抗輻射新藥可望適用美國FDA動物療效法則,都有機會開創新藍海。  泰合董事長李世仁表示,全球先進國家紛紛進行的醫改政策,將帶動新藥開發市場質變,以一個新藥開發須花費8~10億美元,且失敗率不低來看,透過藥物傳輸系統(DDS/TDS),針對現存藥物進行改良,不管是由針劑改為口服,或者是改為經皮膚吸收,甚至是利用包覆技術,讓藥品的標靶性更強等,都將成為新顯學。  根據醫療市調機構GBI Research的預估,2016年藥物傳遞系統(DDS)的市場規模將成長到1,990億美元。而就初步統計,目前至少已有智擎、台微體、泰合、友華、友霖、因華、藥華和原創等公司搶進布局。  進度頗快的友華,開發的胰臟癌用藥NC-6004,是結合日本上市藥廠NanoCarrier,共同開發全球首創的微胞體技術,預計2017年完成美國FDA三期臨床。  微胞體技術平台是採特殊聚合物與鉑金等過渡金屬的化學作用,其穿透力強(30奈米),比微脂體100-200奈米更佳,且保留微脂體對 特殊變異細胞增強穿透滯留(EPR)效應;由於具備更高標靶性及可 預期的釋放效率,加上是一線的胰臟癌用藥,相較於智擎的MM-398是二線用藥且須搭配其它藥物使用,NC-6004的潛在商機備受矚目。  另外,因華(4172)開發的Gemcitabine oral(口服劑型)人體臨床試驗,美國PK臨床試驗已完成,可適用505(b)(2)快速審查,在完成第一期人體臨床試驗後,僅需進行小規模第二期人體臨床試驗,即可快速進入第三期人體臨床試驗。  因華表示,該公司是目前全球唯一將Gemcitabine,以新劑型新藥方式由注射劑型改變為口服劑型並在人體達到藥物吸收療效之公司,目前許多歐洲、美國及日本等全球各大藥廠都持續與因華洽談授權,該藥品注射劑型原廠為Eli Lily(禮萊),原廠市場值最高曾達20億美元。

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