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以下是含有lenalidomide的搜尋結果,共09

  • 美時 獲西班牙藥廠台灣銷售權

    美時 獲西班牙藥廠台灣銷售權

     美時(1795)雙喜臨門,除因重磅藥物出貨順暢,前三季獲利賺贏2020全年,EPS以4.54元創下歷史新高外,也拿下西班牙上市藥廠PharmaMar S.A.肺癌新藥 ZepzelcaR(lurbinectedin)台灣市場獨家銷售權,並負責相關藥證申請。

  • 美時前三季賺贏去年 EPS4.54元創歷史新高

    受惠亞太區域市場與全球外銷市場並重的「雙軌成長策略」執行綜效,特殊學名藥廠美時前三季營收98.46億元,年增29.6%,毛利率44%,稅後淨利11.52億元,年成長61.8%,EPS超越去年全年,達4.54元,創歷史新高。

  • 《生醫股》美時血癌用藥 獲美FDA暫定審查核可

    特殊學名藥廠美時(1795)旗下血癌用藥Lenalidomide的2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg及25mg等6種劑量,已獲得美國FDA「暫定審查核可」(Tentative Approval)。美時將依據與原廠的和解協議條件,進行產品上市準備。根據和解內容,原廠授權美時在2022年3月不久後以限制出貨量的方式在美國市場上市,但確切時間仍為保密資料。

  • 美時血癌用藥 獲FDA暫定審查核可

     美時製藥(1795)25日宣布,旗下血癌用藥Lenalidomide的2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg及25mg等六種劑量,已獲得美國FDA「暫定審查核可」。該血癌藥原廠在去年的銷售為100億美元,依據雙方和解內容,原廠授權美時在2022年3月不久後以限制出貨量的方式在美國市場上市。

  • 美時血癌用藥LENALIDOMIDE 獲美國FDA暫定審查核可

    美時製藥(1795)25日宣布,旗下血癌用藥Lenalidomide之2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg及25mg等6種劑量,已獲得美國FDA「暫定審查核可」(Tentative Approval)。該血癌藥原廠在去年度的銷售為100億美元,依據雙方和解內容,原廠授權美時在2022年3月不久後以限制出貨量的方式在美國市場上市。

  • 《生醫股》Q2、H1皆靚 美時登80元

    受惠亞太地區與外銷業務兩大市場強勁的成長動能,美時(1795)第2季及上半年每股稅後純益皆刷新紀錄,今日股價開高後,一度站上80元大關,漲幅約在2%左右。美時第2季每股稅後純益1.23元,創單季歷史新高,年增更高達5.15倍。在第2季營收與獲利轉強大幅拉抬下,美時上半年每股稅後純益來到1.77元,同樣改寫歷史新猷,較去年同期成長31.1%。

  • 美時去年EPS 2.74元攀峰 今年唱旺

     美時(1795)受惠外銷市場與亞洲區域雙引擎策略的成功執行,去年度營收及獲利皆創下歷史新高,EPS達2.74元,交出年增逾六倍佳績。內部預期,今年在血癌用藥Lenalidomide等重磅藥品上市下,營收將力拚季季走高。

  • 《業績-生醫》美時去年每股盈餘2.74元,年成長6倍

    特殊學名藥廠美時(1795)受惠外銷市場與亞洲區域雙引擎策略成功,2019年度營收及獲利皆創公司成立來的歷史新高。2019年度合併營收為新台幣91.2億元,年增約43%,毛利率維持在46%,合併營業利益達新台幣6.8億元、年增148%,每股盈餘2.74元,較去年同時成長6倍。

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