搜尋結果
以下是含有pep的搜尋結果，共26筆
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商用英語溝通系列－如何鼓舞下屬士氣 跟拜登學pep talk
今天要介紹的「pep talk」，指的是與下屬「鼓舞士氣」，是管理上必學的一個重要環節，當你在職場上表現亮眼，開始升遷之後，愈來愈多執行面的事情，已經不再透過你來進行，因此懂得怎麼透過pep talk 來鼓舞下屬的士氣，也變得越來越重要。
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PEP503亞太獨家授權終止 智擎將獲3.5億賠償金
智擎（4162）5日宣布，終止與法國Nanobiotix（Nano）公司的PEP503（即NBTXR3）亞太地區的獨家授權合作契約。根據協議，智擎將獲1,250萬美元（約合新台幣3.5億元）的里程碑補償金，對EPS影響約2.38元，未來Nano也將依據NBTXR3在亞太地區淨銷售額，支付不同百分比權利金給智擎。
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智擎終止PEP503亞太地區獨家授權 獲1250萬美元賠償金
智擎（4162）5日宣布，終止與法國Nanobiotix公司PEP503（即NBTXR3）亞太地區的獨家授權合作契約。根據協議，智擎將1,250萬美元（約3.5億台幣）里程碑補償金，對EPS貢獻約2.38元，未來Nanobiotix也將依據NBTXR3在亞太地區淨銷售額，支付不同百分比權利金智擎公司。
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熱門股－智擎 臨床告捷外資連買
智擎（4162）受惠在美國臨床腫瘤學會腸胃道腫瘤研討會，發表PEP503在直腸癌第一期的臨床試驗結果，證實腫瘤有明顯的縮小，具安全性和有初步的療效數據，15日帶動股價走高，終場上漲3.81％、收54.5元。由於技術面KD指標翻多，加上外資連三買，後市應有續航力道。
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《生醫股》智擎在ASCO-GI發表PEP503直腸癌第一期臨床試驗結果
智擎(4162)在美國臨床腫瘤學會腸胃道腫瘤研討會ASCO-GI 2021發表PEP503(NBTXR3)在直腸癌第一期臨床試驗結果。
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智擎 三路並進 營運動能強勁
智擎（4162）三大營運動能蓄勢待發！總經理胡宇方表示，包括安能得產品有從胰線癌二線用藥變成一線用藥及二線小細胞肺癌的機會、PEP503積極進行大陸區的授權活動，以及今年底和明年有望各引進一個新專案，建立完整的產品組合，將成為公司營運動能。
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智擎總經理胡宇方：三營運動能衝鋒
智擎(4162)總經理胡宇方表示，未來有包括安能得產品有機會從胰線癌二線用藥變成一線用藥及二線小細胞肺癌的機會、PEP503積極進行大陸區的授權活動，以及今年底和明年有機會各引進一個新專案，建立完整的產品組合等三大營運動能蓄勢衝刺。
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《生醫股》智擎總座胡宇方：三大營運動能領軍衝鋒
智擎(4162)2019年6月爆發經營權之爭，原總經理兼CEO葉常菁在董事改選失利後選擇離開。接手總經理一職的胡宇方博士說，公司未來有三大營運動能包括安能得產品有機會從胰線癌二線用藥變成一線用藥及二線小細胞肺癌的機會、PEP503積極進行大陸區的授權活動，以及今年底和明年有機會各引進一個新專案，建立完整的產品組合，目前正走在一條正向的道路上，持續深耕台灣生技領域，更快更精準地開發出新的成功專案，將成為一個讓員工甚至全台灣都值得驕傲的生技公司。
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智擎合作夥伴Nanobiotix 發表PEP503第一期試驗擴展期數據
智擎生技（4162）授權夥伴法國Nanobiotix公司於今年美國臨床腫瘤醫學會（ASCO2020）年會發表，對不適合接受化療藥物或爾必得舒（cetuximab）的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患，使用PEP503合併放射線治療之第一期臨床試驗擴展階段的初步數據。
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熱門股－智擎 利多加持放量大漲
智擎（4162）受惠與授權夥伴法國Nanobiotix合作開發的PEP503，其用於治療頭頸癌適應症，獲美國FDA快速審查資格，有利藥物價值提升，激勵19日股價再度走揚，大漲8.21％，以68.5元作收，成交量放大至4,423張。
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熱門股－智擎 新藥報喜爆量漲停
智擎（4162）因PEP503用於治療頭頸癌，獲美國FDA快速審查資格，股價隨特定買盤進駐拉抬，強勢亮燈漲停，以60.5元收盤，成交張數3,795張，比前一交易日暴增八倍之多。
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智擎PEP503獲得美國FDA新藥快速審查資格
智擎（4162）新藥開發報喜！授權夥伴法國Nanobiotix公司（ NANO）昨（11)日宣布，旗下治療頭頸癌新藥PEP503（NBTXR3），獲得美國FDA新藥快速審查資格（Fast Track Designation），預期將有助於在較短的時間完成法規審查並核發藥證。
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《生醫股》PEP503歐盟准上市，智擎強鎖漲停
智擎(4162)合作夥伴Nanbiotix取得PEP503(NBTXR3, Hensify)用在治療晚期軟組織肉瘤的歐洲合格產品認證(CE Mark)將在歐盟27國行銷。智擎在2012年8月取得Nanobiotix開發的PEP503（NBTXR3）亞太地區進行開發與商業化的專屬授權，2019年可能有機會授權，今日股價跳空鎖在漲停板117.5元，至10:00，買單有1200餘張搶著要買。
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《生醫股》智擎合作夥伴將在歐、美口頭發表PEP503臨床數據
智擎(4162)法國授權合作夥伴Nanobiotix公司(Euronext:NANO)獲選於歐洲腫瘤醫學會及美國放射腫瘤學會年會口頭發表PEP503(NBTXR3)用在治療軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)的跨國第二/三期臨床試驗(Study 301)正向數據詳細結果。而針對PEP503於頭頸癌與肝癌等其他適應症以及應用在免疫癌症療法的相關數據，也將以達7篇壁報報告的形式在兩大國際醫學會議中發表。
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《生醫股》PEP503臨床試驗結果達標，智擎亮燈慶歡
智擎(4162)PEP503軟組織肉瘤全球臨床試驗結果達標，吸引今日多頭搶進，盤中放量強彈，股價攻上漲停152.5元。智擎及法國授權合作夥伴Nanobiotix公司宣佈其新藥研發專案PEP503（NBTXR3）針對罹患軟組織肉瘤（soft tissue sarcoma）的病患，進行跨國樞紐性臨床試驗（phase II/III, pivotal trial）的正面數據，顯示接受PEP503輔以放射線治療之患者，其病理完全緩解率（Pathological Complete Response Rate, pCRR）為16.1%，顯著優於對照組以放射線治療的7.9%（p = 0.0448），而達到本試驗改善病理完全緩解率的主要目標（primary endpoint）。
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《生醫股》智擎合作夥伴NANO，發表PEP503肝癌臨床正向數據
智擎(4162)授權夥伴法國Nanobiotix公司(Euronext：NANO)本月19日在美國舊金山舉辦的美國臨床腫瘤協會胃腸道癌症年會，發表NBTXR3(PEP503)在肝癌第一期臨床試驗期中結果及令人振奮的數據資料：試驗過程中沒有發生任何與產品有關的不良事件(Adverse event)，且在7位可評估病患中，有3位達到腫瘤完全反應(Complete response；指腫瘤完全消失)。
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《生醫股》智擎PEP503全球樞紐性臨床試驗病患收案達標
智擎(4162)PEP503(NBTXR3)達成軟組織肉瘤全球樞紐性臨床病患收案目標，預估最後收案的病患將在2~3周內開始接受治療。智擎總經理葉常菁博士表示，PEP503研發專案是目前全球首創(first-ijn-class)研發癌症放射線治療的提升劑(radiotherapy enhancer)，在其第一期/第二期臨床試驗結果顯示在軟組織肉瘤療效的潛能，我們期待最後的數據公布，希望PEP503在未來能造福全世界更多的癌症病患。
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智擎 PEP503軟組織肉瘤樞紐性臨床收案達標
杜蕙蓉/台北報導
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《生醫股》智擎PEP503跨國樞紐性臨床試驗，獲IDMC建議繼續進行
智擎(4162)與授權合作伙伴法國Nanobiotix公司所共同合作的PEP503(NBTXR3)針對軟組織肉瘤病患進行一項跨國樞紐性臨床試驗，其獨立數據監測委員會(IDMC)完成該臨床試驗的期中評估，並建議應繼續完成本項樞紐性臨床試驗。IDMC是基於本項試驗中104位病患(總收案人數156之2/3)的安全性和有效性數據，進行期中評估並做出本次正面的建議。
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智擎PEP503 亞太區啟動收案
智擎（4162）新藥、新醫材開發再報喜！該公司昨（31）日宣布，旗下針對治療軟組織肉瘤（soft tissue sarcoma）的PEP503，進行跨國之樞紐性臨床試驗（phase II/III, pivotal trial），亞太地區的第一位病患已經於菲律賓宿霧市的Perpetual Succour Hospital接受PEP503注射。