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  • 23歲大眼正妹只有「單邊D奶」 靠1招穩交天菜男

    23歲大眼正妹只有「單邊D奶」 靠1招穩交天菜男

    隨著科技的進步,某些疾病在懷孕時便能透過深度檢測驗出,但也有部分先天性的隱藏疾病無法提早發現。英國一名大眼正妹求學時便發現自己的胸部大小不一,後來才知道自己罹患罕見疾病,但她最後也將「缺陷變成優點」,成功找到真命天子。 根據英國媒體《每日郵報》(Daily Mail),23歲的貝卡布池(Becca Butcher)在10幾歲青少年時期,便發現自己左側的乳房沒在發育,反而是右邊的乳房明顯變大至D罩杯,讓貝卡布池上學時遭到同學嘲笑,甚至有人直指她的胸部,說她奇特的外觀沒有男孩願意跟她交往,根本不可能找到真愛,使貝卡布池的心靈受到嚴重打擊,多次尋求醫生的協助,但醫生卻認為她只是「還沒到青春期」,要她不要太擔心。 即使如此,貝卡布池依舊不放棄,透過網路自行找尋各種可能的症狀,才發現原來自己得的是「波蘭氏症候群(Poland`s syndrome)」。這是一種相當罕見的先天畸形疾病,主要特徵就是胸大肌沒有發育,結合乳房、皮下組織、胸小肌等發育不全,這種病大部分是出現在男性身上,而且多數患者只有單邊結構缺損,只要經過重建手術就能與一般人一樣。 當貝卡布池再次詢問醫生時,醫生卻以「沒聽過這種病」為由將她打發,甚至建議她乾脆進行胸部手術,但貝卡布池認為,這是她身體的一部分,不需要做「修正」,既然知道了原因就打算與它和平共存。 因此,貝卡布池開始在網路上分享自己的故事並創立群組,沒想到竟吸引超過100多名類似症狀的女性出現,她們坦承因症狀不常見所以即使到醫院檢查也很難被診斷出來,她們也不敢交男友,因為害怕在男友面前展示缺陷的乳房。 不過貝卡布池卻不這麼想,反而認為這個病可以為她過濾掉不適合的對象,2年前她便以「真實面貌」遇到帥氣男友奧菲斯(Kyle Officer)。如今貝卡布池成為網紅,希望持續透過自身的經歷,來鼓勵與她相同症狀的女性勇敢追求幸福。

  • 紫色尿液好特別?老伯身體被細菌入侵 連醫師都說「罕見」

    普通人的尿液多已亮白色至深黃色為主,顏色深淺會依照所吃的食物有所變化。印度有一名70歲的老伯住院準備接受手術,卻意外發現他排出紫色的尿液,讓醫師相當震驚,表示這是很罕見的「紫尿袋症候群」(Purple urine bag syndrome, PUBS),代表體內有細菌,導致泌尿道感染才會有這種現象。 據《BMJ Case Reports》報導,來自印度的一名70歲老伯患有「前列腺肥大」,因此必須住院準備動手術,在此之前已插導尿管長達半年,但沒想到醫護人員發現,老伯卻出現紫尿的現象;經過化驗後,才發現他泌尿道受到感染。 醫師表示老伯的症狀為「紫尿袋症候群」(Purple urine bag syndrome, PUBS),他的尿液會呈現紫色,是因為體內被細菌入侵,引起各種化學反應;泌尿道感染的細菌會分解色氨酸的代謝化合物,進而產生吲哚(indole),再變成硫酸吲哚酚,後來氧化就會呈現靛青色和戴紅色的靛玉紅,兩者混合後,尿液就會變成紫色。 先前在知名傳染病學期刊《Clinical Infectious Diseases》中,就曾有醫師強調,紫尿袋症候群是相當罕見的現象。不過,去年台灣就曾傳出有中風婦女排出紫色尿液,嚇壞照料她的看護,引起熱議。

  • 宅在家不交女友!28歲男竟是患罕病 下體如兒童未發育

    身體若出現異狀,都要立即至醫院檢查。大陸寧波一名28歲男子,經常感覺無力,甚至嚴重到無法工作,而他也時常宅在家更不交女友,讓他的母親很頭疼,直到他膝關節酸痛至醫院檢查,才發現他不但沒長鬍鬚,且生殖器也未發育像7歲男童,才得知男子罹患罕見疾病「卡爾曼綜合症」。 綜合陸媒報導,28歲的小丁(化名)172公分,體重約85公斤,外型與正常人一樣,但他從機械控制專業系畢業後,曾從事科系相關的工作,但卻因他體力不足,最終只好放棄,改到家附近的鎮上開出租汽車,而畢業5年後,小丁也沒交過女朋友,其母親認為兒子因為懶惰,才會導致這些結果。 而小丁的薪水僅能餬口飯吃,因此整日待在家裡,直到最近兩年,發現他走路時雙側膝關節會感到酸痛,於是至醫院檢查,起初認為是「風濕性關節炎」,疼痛時便用消炎藥止痛,但藥效一過又開始痛,直至今年5月,他又到杭州市紅會醫院看病,醫師進行X光片檢查後,發現小丁腿骨的骨骺線竟還沒閉合。 進一步至內分泌科後,發現他的體型肥胖且駝背,臉則是娃娃臉無鬍鬚,而乳房還有明顯的發育,更發現他的生殖器竟像7歲男童一樣,沒有陰毛,而睪丸及陰莖也都未發育。一問之下得知,小丁高中畢業時才160公分,先前參加同學會時,其他人還向他討教如何在成年後長高的方法。 小丁進行檢查後,發現他的睪酮及黃體生成素、卵泡刺激素都明顯偏低,且骨量明顯減少等因素,影響第二性徵的發育,確診為「卡爾曼綜合症(Kallmann syndrome)」,這是一種先天男性性腺發育不良性疾病,主要是基因缺陷導致,因為缺乏雄激素,使患者會容易出現駝背或脊柱側彎的症狀,還會導致肥胖及乳房發育。 正因小丁發育未完整,長骨骨骺不閉合,才會讓他成年後還能長高,而膝關節骨骺不閉合,使得骨質鬆軟難以承受超重體重,他的雙膝關節才會感到酸痛。醫師進一步解釋,小丁並非懶惰不想動,而是因這個罕見疾病,使得他身體缺乏肌肉,導致他根本沒有力氣。 而醫師為小丁制定治療方法,目前他的身體也產生變化,聲音變得低沉,第二性徵也慢慢明顯,讓他變得有自信。醫師也提醒,卡爾曼綜合症可能遺傳至父母,而且男性和女性的發病比例為10比1,家長若發現孩子未在發育期有所變化,就應至醫院檢查,而此病的患者在治療後,仍可以生育子女。

  • 吳清友的馬凡氏症Marfan syndrome是罕見疾病 有多麻煩?

    誠品創辦人兼董事長吳清友猝逝。誠品生活發出聲明:「吳清友先生因心臟舊疾辭世,享壽68歲。」 這個曾讓吳清友生前動過三次大手術、最後還是不敵死神的先天性心臟病是馬凡氏症,或稱馬凡氏症候群(Marfan Syndrome),又有一簡稱「麻煩症」。 「我是先天性麻煩症候群患者,同一種病痛,卻在三個不同年代,呈現三種不同的症狀。1988年在國泰醫院(手術時間的抉擇)、2000年在新光醫院(治療方式的抉擇)、2006年在香港瑪麗皇后醫院(手術方式與挑選醫院的抉擇),」 吳清友在台灣心臟外科醫師洪啟仁(已逝)的著作裡推薦序說。後來洪啟仁轉任新光醫院院長,吳清友也一直在新光醫院心臟外科追蹤。 *馬凡氏症是什麼? 首先,馬凡式症的是一種罕見疾病。台灣馬凡之家病友團體引述台北榮總遺傳諮看主任牛道明的說法,國外的統計約為萬分之一,依台北榮總的患者推估,台灣的發病率也差不多。目前已知是一種基因fibrillia-1-gene的突變所造成。基因突變點位置對病人的衝擊影響差異很大,嚴重的可能剛出生就死亡,也有早期一點都看不出來,但絕大多數是在三、四十歲時才會有明顯的心臟問題,甚至某些病人是到了主動脈破裂(俗稱心臟破掉),才被發現是這種病的患者。 牛道明點出一個特徵,也是美國馬凡基金會宣導時令人印象深刻的的重點,馬凡氏式症候群的病患,往往給人第一眼的印象便是又高又瘦,雙手臂張開經常超過身高。美國總統林肯變被懷疑有馬凡式症,而吳清友的兒時玩伴便說他小時候外號「ㄌㄡˋ腳仔」手長腳長,也有報導指出,吳清友身高188公分,手臂張開竟有213公分。除了高瘦特徵,深度的近視、水晶體脫垂,甚至造成視網膜剝離而雙眼失明也是常見症狀。最嚴重的併發症、甚且奪命的是心臟主動脈剝離破裂。 資料來源:馬凡之家、Marfan Foundation 【全文未完,請見《康健雜誌網站》】 ※本文由康健雜誌授權報導,未經同意禁止轉載。

  • 雄中學生嗆老師!爆有亞斯伯格症 校方回應…

    日前有網友爆料影片,一名高雄中學學生在教室爆走嗆老師,並大罵老師「沒原則!」事後也有一名同班同學在PTT發文表示,多數班上同學都不怎麼喜歡這位嗆人的同學,但班導師也很包容,曾私下要求其他學生用正面態度對待他。據《ETtoday新聞雲》報導,許多網友認為該名學生可能患有亞斯伯格症(Asperger syndrome),但校方也出面解釋,該名學生相當有自信,否認網友猜測。 據《ETtoday新聞雲》報導,高雄中學學務處表示,最近適逢段考,加上高三學生面臨學測,壓力較大,才會有情緒激動的情況發生,並解釋該名嗆人學生成績不錯,在課業上非常用心,之所以會說出激動言語,是因為壓力,加上改考卷時和老師有誤會,擔心平時成績受到影響,才會情緒失控。 對於許多網友認為該名學生患有亞斯伯格症的猜測,學務處表示,該名學生較有自信,才會直接說出不滿,否認網友的猜測。學校也表示,學校不鼓勵用激進方式溝通,並指該情形應是第一次發生,事後已請學生到輔導室談談,學生已說出自己的想法,老師也表示諒解,後續輔導工作將在段考後進行。 在PTT發文的同班學生也表示,「我也不曉得為什麼班上有同學把這個影片流出,我認為是非常無聊且不成熟的行為,希望往後同學們能對他多尊重一些。」

  • 喝水也吐求醫 開刀驚見肚子藏哈密瓜毛球

    美國一名女子早前因腹部腫脹和嘔吐,到醫院求診。醫生為她進行手術時,發現她的胃部有個如哈密瓜般大的毛球,因而診斷她患上「毛石腸梗阻症候群」(Rapunzel syndrome)。這種疾病的患者會拔掉自己的毛髮,並吞進肚中。 亞利桑那州一名38歲女子於近一年來,腹部持續腫脹和便秘,連喝水也會引發嘔吐,體重更在短短8個月內暴跌15磅(約6公斤)。醫生進行檢查,卻未得任何結論。直至開刀後發現,女子的胃部有一個15公分吋乘10公分的大毛球。 醫生發現,如同哈密瓜大小的大毛球有一條「尾巴」連接大腸的另一個較細的毛球,長4公分、寬3公分。。女子接受手術後已經出院,正接受精神科專家及營養師治療。醫生最終診斷她患上「毛石腸梗阻症候群(Rapunzel syndrome)」;她會不斷拔下自己的毛髮進食,毛髮因未能被消化而留在消化系統。醫生將她的個案寫入《英國醫學期刊個案報告》中。

  • 19歲少年230公分還在長!真相辛酸「脊椎像針刺」

    據英國《太陽報》報導,來自美國密歇根州的布洛克(Broc Brown)今年19歲,目前身高已達230公分,更令人震驚的是,他還在以每年15公分的速度瘋狂長高。據布洛克母親戴斯介紹,布洛克在上幼兒園的時候身高就已經接近160公分,高中的時候就已經長到210公分。 因為長得太高,布洛克每次進門都得低頭彎腰。家裡有這麼一位「巨人」,自然不能安裝普通高度的門,因為沒有尺寸合適的床,想舒服地睡一覺都成了奢望,就連上車也成了問題,大個子布洛克很難找到合適的交通工具。 如果按照目前每年15公分的速度增長,不到一年,布洛克就能超過身高246公分、現在的世界紀錄保持者蘇爾坦·科森,成為世界最高。然而,布洛克身高瘋長背後有著難言的心酸。在嬰兒時期,布洛克被診斷為患有索托氏症(sotos syndrome),醫生判定布洛克活不到成年。 索托氏症是一種由於基因紊亂,引起的大腦性巨人症,全球每1.5萬人就有一名是索托氏症患者。除了身高所帶來的煩惱,布洛克在認知能力上也有缺陷,並且需要長期忍受心臟病和脊椎疼痛的折磨。布洛克形容他的背部「就像被一根針穿過」一樣疼痛。 母親戴斯帶著布洛克四處求醫,醫生都無法解決布洛克脊椎的病痛。但醫生表示,布洛克的身體素質良好,可以像普通人一樣享受正常的壽命。這對布洛克一家來說實在是天大的好消息,布洛克的衣服和鞋子都需要訂製,而且因為長得太快,沒穿多久就需要重新做,這也給家裡帶來不小的經濟壓力。

  • 男嬰遺傳「狼人」基因 全身毛長相奇特連家人都遠離

    印度女子Manisha在半年前產下男嬰,寶寶四肢健全、身體健康,但卻渾身是毛,如同「狼人」一般。其實Manisha和她的兩個姐妹,都患有「狼人症候群」(werewolf syndrome),這種病又被稱為「多毛症」,但令她心碎的是,自己的「狼人」基因竟然遺傳給自己的孩子。自兒子出生以來,Manisha一直感到愧疚和痛苦,她坦言自己從來不願照鏡子,看到自己的樣子十分難受,但如今兒子也要忍受自己多年的痛苦 22歲的Manisha家中三姊妹都患有狼人症候群,但她們的父母親卻一切正常,醫生到現在都不知道是從何遺傳,三姐妹曾因為「狼人」樣貌,從小被嘲笑欺負,Manisha一想到自己的兒子今後,也要面臨異樣眼光就心碎不已,她說:「只希望大家能像看待正常人一樣,對待兒子就好了。」 令人心酸的是連Manisha的婆婆,也因為自己的孫子像「狼人」,而不願與他親近,Manisha的婆婆更要求給孫子塗抹脫毛膏,但兒子的皮膚太嫩根本無法承受,即使他的皮膚都變紅了,婆婆還是要求給兒子脫毛,她卻一點辦法也沒有,Manisha每天都心疼的掉下眼淚。 Manisha希望自己的兒子能像正常的孩子一樣快樂成長,即使她深知未來還有很多未知的困難。

  • 4歲男孩慘遭排擠 竟是因他的外表不尋常…

    孟加拉南部一名4歲男童,罹患罕見的早年衰老症候群(Hutchinson-Gilford Progeria syndrome),俗稱早老症,身體老化得很快,樣子看上去像個上了年紀的老人。儘管他很聰明,由於其他孩子都非常怕他,讓他沒辦法和正常孩子一樣上學。 患有早老症的侯賽因(Bayezid Hossain),身體老化速度是正常人8倍,3個月大牙齒已經長齊,但到3歲才懂得走路。現在4歲的他,關節已開始疼痛,牙齒逐漸崩裂,又因患有皮膚鬆弛症,全身皺巴巴的,看上去一點都不像個才4歲的孩子。 附近的人都疏遠侯賽因,其他小孩也不跟他玩耍。他18歲母親非常難過,但仍以兒子自豪:「他比其他同齡孩子聰敏得多,跟親戚的孩子也十分友好。」她花了不少錢求醫,但醫生稱,侯賽恩的身體每下愈況,估計活不過15歲。 早老症為非常罕見的先天性遺傳病,每800萬嬰兒中有1人得到這種疾病,很少有患者能活超過13歲。

  • 他在喜劇中嘲笑殘障者 結果…代價太高了!

    幽默嘲諷殘障者,是否構成歧視?但如對喜劇設限,是否又侵犯演員的言論自由?加拿大魁北克省(Quebec)人權法庭,宣佈一項沒有先例的判決,要求加拿大喜劇演員邁克·沃德(Mike ward),須向他曾嘲笑的音樂藝術家傑瑞米.加布里埃爾(Jérémy Gabriel)及母親賠償4萬2千加元(約1百萬新台幣)。 19歲的加布里埃爾患有柯林斯症候群(Treacher Collins syndrome),先天性臉頰骨及下頷骨發育不全,幾乎沒有聽力,到目前為止做過23次手術,但殘缺不影響他對音樂的熱愛。10歲那年,他被邀請去梵蒂岡為教皇獻唱,因此打開知名度,也成為沃德的搞笑素材。 沃德自2010年起在表演中談論「小傑瑞米」,他說,「他就要死了,我們應該讓他實現在教皇面前跑調的夢想。」但是五年後,他發現小傑瑞米「竟然還沒有死!」他上網查了一下,發現「原來他的病就是長得醜嘛!」 沃德以「小傑瑞米」為主題的搞笑演出,三年中演了230多場。加布里埃爾說,沃德毀掉他一部分生活,傷害了他的人格和自信心,且導致他在學校裡受到同學欺凌。2012年,他在母親陪同下向魁省人權委員會提出投訴,該委員會代表他向魁省人權法庭提出控告。 主審法官在判決書中說,沃德以加布里埃爾為素材創作和表演的笑話,超出了言論自由的界限,不僅損害了後者的聲譽,而且損害了他的尊嚴。人的尊嚴是人權憲章的基石。另外,沃德對加布里埃爾的嘲諷和公眾利益無關。 法官認為,沃德的言論和藝術性並不能讓他免受法庭審判,在私下場合不可接受的言論,不會因為由喜劇演員說出就能被接受。另外,擁有發表言論的平台意味著具有更大的責任。喜劇演員不能只顧著逗樂觀眾,也應該考慮到嘲諷對象的基本權利。 許多演藝界人士認為這項判決開了一個危險的先例,魁省嘻笑節(Juste pour rire)創辦人吉貝爾.羅宗(Gilbert Rozon)說,言論自由和無罪推定一樣,是我們奮鬥了幾百年才爭取到的。他說,「政治正確」已經給喜劇創作帶來了框架,現在這項判決可能會讓大家開始自我審查。 但是魁省人權委員會的律師認為,笑話可以諷刺任何一個群體,但若針對一個人,則有歧視動機,並且損害這個人的基本權利,那就違反了人權憲章。她認為,這項判決並沒有構成一個限制言論自由的先例,這只是第一次由法庭把過去已經存在的法規加以清晰的闡釋。 律師原本建議法庭禁止沃德在今後的演出中談論加布里埃爾,但法官認為沃德會改正他的行為,不再觸犯有關法律,因此拒絕這項建議。但判決下達後,沃德在蒙特婁(Montreal)參加嘻笑節時,依舊開始暢談「小傑瑞米」的笑話,並打賭要用英語、法語甚至西班牙語把笑話繼續講下去。

  • 婦動完手術突「變聲」 嚇到不敢開口

    做手術能改變原先的說話口音?美國德州一名婦人先前下顎動過手術後,原本所用的語言竟由德州腔變為英國腔,讓她害怕得一度「保持沉默」,其後證實原來患上罕見的「外國口音綜合症」(Foreign Accent Syndrome)。 育有三個孩子的阿萊米亞(Lisa Alamia),在半年前接受矯正顎骨手術,豈料麻醉醒來後,原本德州腔調的英語,突然變成濃濃的英國口音,連醫生也難以解釋。她生怕別人以為她在做戲,數個月以來不敢說話。幸好,家人和朋友知道她的病情後,都予以體諒,讓她決心公開自己的情況。

  • 英女童患罕見疾病 身體左右以不同速度生長

    英國一名5歲小妹妹麗莉(Lilli-Mai Queen)因罹患罕見疾病,身體左右兩邊以不同速度發育,連舌頭發育也不對稱,導致日常生活大受影響,所有衣物和用品都要特別訂造。根據統計,大約每1.5萬人便會有1人患上這種怪病,患者身體不同部位,都會以不一樣的速度成長。 她的媽媽表示,女兒初出生時未見有問題,但當慢慢長大,就發現她嬰兒衣服其中一邊不合身。直至11個月大時,帶女兒求診,醫生證實她罹患罕見貝克威斯韋德曼氏症(Beckwith Wiedemann syndrome,BWS)。麗莉現在右腳比左腳長2.5公分,讓她手腳不協調,家人要向醫院特別訂製鞋子,避免玩耍時失平衡跌倒;她的右邊舌頭亦明顯比左邊長,使她口齒不清。

  • 她慘遭未婚夫遺棄 只因天生沒有…

    希臘雅典27歲女子喬安娜(Joanna Giannouli),因先天患有罕見疾病,所以沒有子宮、子宮頸和上陰道等女性器官。病症不但讓她生理上出現缺陷,更導致她感情關係上出現裂縫,慘遭未婚夫無情拋棄。不過幸好,她在接受手術之後,已經逐漸回復正常人的生活,重拾信心。 喬安娜14歲時就醫,但16歲才被診斷出患有「苗勒管發育不全綜合症」(Rokitansky Syndrome),而她雖然沒有子宮、子宮頸和上陰道等部位,但仍然有卵巢、乳房及會長出陰部毛髮。此疾病在每5,000名女性當中,就有1人會罹患,而患者通常都是到了青春期,月經沒有來潮才會發現患病。 喬安娜因疾病無法生育及進行性行為,她21歲的時候與未婚夫坦言自己的生理缺陷時,未婚夫卻無法接受,最後,兩人解除了婚約。喬安娜表示:「多年來,我無法擁有一段隱定的感情關係,這病偷去了我的快樂,剝奪了我有一段美好關係的機會。」 喬安娜其後接受人工陰道手術,才能與伴侶擁有性生活。她目前與男友同居,希望可以領養孩子,成為一名母親。

  • 這個遺傳病折磨著美國家庭 6年內3小孩相繼死亡

    美國一個家庭慘遭遺傳疾病折磨,6年內先後有3名子女因腦癌離世。剛於上月度過10歲生日的幼女伊莎貝拉(Isabella),本月初不敵腦癌病逝,不能一圓護士夢想。不幸的是,她的哥哥科迪(Cody)也於6年前以17歲之齡早逝,而她的姐姐埃夫麗(Averi)則在3年前,同樣因腦癌,於17歲時過世。 為了幫伊莎貝拉治病,育有5名子女的梅丁夫婦(Mading)不惜全家從佛羅里達州搬到賓夕凡尼亞州的匹茲堡。她的母親稱,伊莎貝拉從小已與哥哥姐姐在醫院長大,也許早已知道自己的命運。梅丁夫婦暫未決定是否要搬回佛羅里達州,替伊莎貝拉舉行葬禮。 梅丁夫婦本身患有罕見的遺傳病林奇綜合症(Lynch syndrome),此病會令患者較易患上腦癌、子宮癌及胃癌等致命疾病。據悉,美國有多達100萬個林奇綜合症患者,但當中卻只有不足一成被確診。

  • 機艙內空氣汙染 恐危及乘客和空服員性命

    英國一名機師於2012年去世,驗屍報告指出他或許因為長期處在駕駛艙內,暴露於含有有機磷酸脂的空氣中,以致患上航空中毒症候群(Aerotoxic Syndrome)而身亡。德國有大學最新的研究發現,客機機艙的空氣亦可能被機艙內的揮發性有機化合物(VOCs)污染,乘客和空服員可能同樣會受航空中毒症候群威脅。 德國格廷根大學(University of Gottingen)的研究人員,檢驗了140名有航空中毒症候群(aerotoxic syndrome)症狀的病人,當中大部分是空服員,結果在他們的血液樣本內,發現在日常消費品中被禁用的有機磷酸脂,及揮發性有機化合物。 研究指出,大部分飛機在飛行時,會將機艙內近半的空氣循環再用,剩下的則在未經過濾的情況下經引擎排出機外。然而在這過程中,有些空氣會滲回機艙,將一些由抗冷劑、電油和煤油釋放出的VOCs帶入機艙,繼而污染艙內空氣,造成「進煙現象」(fume event),令人不適。據悉航空業界在1950年代已有「進煙現象」的記錄,德國在2006年至2013年間,已蒐得663宗個案。 領導研究的霍伊特貝克(Astrid Heutelbeck)指出,有機磷酸脂和VOCs在日常消費品中被禁使用,但目前仍未有官方指引列出可吸入的安全份量。研究人員希望,研究結果能喚起航空當局,關注機艙內的空氣問題,以保障乘客及機組人員安全。

  • 肥胖寶寶的希望! 成功減重後首次自行走路

    印度一對夫妻他們育有三名子女,但是它們的小孩罹患了普拉德威利症候群 (Prader-Willi Syndrome),這一輩子都得和肥胖在對抗。 三名子女的體重不斷的增加,而且又缺乏自理的能力,為此夫妻兩曾經為了醫治他們四處求醫,一度也受到全球媒體的注意。在經過飲食控制的方式之後,兩個姊妹的體重有稍微減輕,而且她們也能夠踏出人生中的第一步。而令另一個只有18個月大的弟弟,目前也在接受飲食治療,三名子女的健康稍微有所改善。 不過醫生表示,普拉德威利症候群 (Prader-Willi Syndrome)此症目前無法醫治。這是一種罕見的神經行為上的遺傳疾病,患者在嬰兒期過後會因為過於旺盛的食慾導致肥胖,而且會伴有早發性糖尿病的發生。而且這種遺傳性疾病即使進行節食,但依舊會有肥胖的情形發生。

  • 罕見殭屍症候群 自覺是死人

     英國人葛拉姆九年前一覺醒來,自覺已經死亡。醫師診斷他罹患俗稱「行屍症候群」(Walking Corpse Syndrome)的「科塔爾症候群」(Cotard’s Syndrome)。儘管人還活著,卻認為自己已死亡變成殭屍,經過藥物和心理治療後,葛拉姆逐漸恢復「生趣」。  葛拉姆原本就有嚴重憂鬱症,在自覺死亡的八個月前,他曾帶著電器入浴企圖自殺。之後他的症狀日趨嚴重,對一切都失去興趣,菸也不抽,失去了味覺和嗅覺,連話也不說。他告訴醫師,自己的腦袋已經死了,不見了:「這一切都沒有意義,因為我已經是死人。」  葛拉姆的症狀令諸多醫師大惑不解,最後他被轉介給比利時列日大學的羅瑞斯醫師。羅瑞斯為葛拉姆做腦部掃描,赫然發現他腦部某些部位的活動,已經低到接近植物人的狀態,這在一般平常人身上是不會看到的。  在接受藥物和心理治療後,葛拉姆逐漸復原,雖然還未完全恢復正常,至少他不再覺得自己是個「腦死」的殭屍,甚至慶幸自己還活著。  「科塔爾症候群」被認為與憂鬱症相關,案例最早見諸於一七八八年,但直到一八八○年才由法國神經學家科塔爾認定。

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