搜尋結果
以下是含有外泌體治療的搜尋結果，共11筆
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再生醫療雙法 助產業鏈升級
再生醫療雙法明年元旦上路，未來若適應症屬於危及生命或嚴重失能疾病，只要完成二期臨床並具安全性與初步療效，經審議即可申請五年期「暫時性藥證」，提前進入市場，為再生醫療產業迎來關鍵轉折點，帶動細胞治療產業鏈全面升級。
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《興櫃股》授權再添一筆 聖安生醫笑拿2億台幣+5%利益金
聖安生醫(6926)宣布與新加坡生技醫藥大廠ESCO Aster(EA)簽訂「外泌體小分子藥裝載專利技術」授權合約，期望結合聖安創新領先的外泌體治療藥物開發技術，與新加坡ESCO Aster 外泌體製劑cGMP設施設備及該公司特有3D Adherent Tide Motion生物反應器專利的優勢，加速推展外泌體裝載小分子藥物於授權地區(東南亞(ASEAN)及紐澳)開發應用；透過此項授權聖安將可獲得新台幣2億元授權金，以及5%產品銷售衍生利益金。
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聖安 簽約國際大廠ESCO
聖安生醫（6926）宣布與新加坡生技醫藥大廠ESCO Aster簽訂「外泌體小分子藥裝載專利技術」授權合約，期望結合聖安創新領先的外泌體治療藥物開發技術，與ESCO的外泌體製劑cGMP設施設備及特有3D Adherent Tide Motion生物反應器專利的優勢，加速推展外泌體裝載小分子藥物於授權地區（東南亞及紐澳）開發應用。
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中醫大附醫 啟動外泌體國際布局
中國醫藥大學暨醫療體系主辦「新世代胞外囊泡治療論壇（NextGen EV Therapeutics Forum）」24日登場，廣邀來自美國與台灣等地的頂尖科學家、臨床專家與生技產業領袖，深入探討胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）於癌症、神經退化疾病、免疫調控與再生醫學等前沿領域的創新應用與臨床轉譯潛力。
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《興櫃股》聖安生醫抗癌新藥 申請TFDA臨床一/二期a試驗
聖安生醫(6926)今(30)日宣布公司自主研發的全球創新抗癌新藥，SOA101奈米三特異性T細胞銜接抗體，於今年12月24日正式通過美國FDA臨床試驗(IND)審查，同意執行臨床一/二期a試驗(phase I/IIa)後，今天向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請在台灣新藥臨床一/二期a試驗。
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新冠重症併發症有救了 幹細胞外泌體有助治療急性肺損傷
急性肺損傷是許多重大病症的常見併發症狀，且新冠疫情爆發後，更加凸顯急性肺損傷缺乏有效治療藥物的問題，為此李光申醫師帶領研究團隊成員陳瑜帆與林威廷，以「間質幹細胞外泌體應用於急性肺損傷治療」研究項目報名角逐第21屆國家新創獎，成功贏得「學研新創獎」殊榮。
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訊聯打造最大外泌體主題館 國際參訪團駐足交流
台灣醫療科技展最大外泌體主題館5日登場，集結訊聯生技（1784）、訊聯基因（4160）、訊聯細胞智藥（7808）、Lumenis、博而美國際、微邦等大廠及翰醫堂，以外泌體x AI、光電護膚、微針電波、妝品開發、醫美器材、中醫美容、婦產科，Exosome Foundry（全球外泌體研發中心委託製造工廠）商模的最新成果，也吸引馬來西亞、泰國、印尼、日本等參訪團駐足交流。
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中醫大×京都大 成立全球研發中心
中國醫藥大學19日與日本京都大學簽署雙方合作協議，並舉行京都大學全球研發中心的揭幕典禮。這是京都大學在全球設立的第13個On-site Lab（OSL）實驗室，旨在加強兩校在癌症研究、轉譯醫學、幹細胞再生醫學，及先進藥物研發等領域的合作。
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《興櫃股》泰宗亞洲生技展首亮相 秀營運升級三大主軸
泰宗(4169)首次參加2024 BIO Asia-Taiwan亞洲生技大展」，總經理王雅俊指出，本次展出不僅將呈現公司營運轉型的階段性成果，更擴大揭示在既有基礎下，持續升級發展的三大領域，包括「新藥開發」、「精準醫療」與「再生醫療」，致力成為結合創新醫療與商業模式的領航者。
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泰宗亞洲生技展首亮相 秀營運升級三大主軸
泰宗（4169）今年首次參與生技產業盛會「2024 BIO Asia-Taiwan亞洲生技大展」參展。總經理王雅俊表示，本次展出除呈現營運轉型的階段性成果，更將擴大揭示升級發展的「新藥開發」、「精準醫療」與「再生醫療」三大領域。
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結合幹細胞治療 對抗退化性關節炎
台灣再生醫學會榮譽理事暨台灣骨科研究學會理事長張至宏說明，各國治療退化性關節炎醫療支出即占2.5％的GDP，占比不低，據統計，人工關節約10～20年就會耗損。投入軟骨再生研究20年，統計2010～2019年人類細胞治療產品臨床試驗案件，共80件，當時是用藥品管理治療方式；2018～2023年6月，特管細胞治療申請案件477件，通過276件，法規通過產業才可加速，讓更多病人受惠，若台灣要由自體細胞治療邁向異體細胞治療或外泌體治療，則急需法規指引。