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美時製藥董事長Robert Wessman指出,台灣生技製藥產業過去十年快速成長,創新能量受到國際矚目,但市場規模與人才有限,若要邁向更高層級,政策支持與國際合作將是關鍵。
美時(1795)旗下自主研發的bosutinib獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)上市核准。Bosutinib是一種第二代酪胺酸激(酉每)抑制劑(TKI),用於治療慢性骨髓性白血病(CML)。根據IQVIA資料,2023年台灣CML治療市場規模約為1億美元。
美時(1795)旗下全資子公司Alvogen Korea Co., Ltd.(以下簡稱「Alvogen Korea」)與上海復宏漢霖生技(簡稱Henlius)簽署獨家授權合作協議,引進抗PD-1單株抗體Serplulimab於南韓市場。
美時(1795)宣布啟動庫藏股計畫,展現對自身強勁基本面與長期成長潛力的信心,預計4月11日至6月9日於集中市場買回最多400萬股,買回價格區間為每股180至245元,約占已發行股份總數1.51%。
美時(1795)今(20)日宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受Voclosporin軟膠囊的潛在首家簡化新藥申請(ANDA),原廠藥物為Aurinia Pharmaceuticals Inc.的Lupkynis。
美時(1795)藥品Adcirca(Tadalafil)已獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准,用於治療肺動脈高壓(PAH)。
美時(1795)提前完成在越南的Alphachymotrypsine Choay收購案,2025年首季可望開始認列營收。美時宣布已在1月6日完成在越南收購自賽諾菲(Sanofi)的Alphachymotrypsine Choay商標、藥品許可及製造技術的交易,較公司先前預估的時程提前,首季可望開始囑列營收,這是公司擴展東南亞市場的重要里程碑。
美時(1795)宣布已於1月6日完成在越南收購自賽諾菲(Sanofi)的Alphachymotrypsine Choay® 商標、藥品許可及製造技術的交易,較公司先前預估的時程提前。
美時(1795)董事會已批准收購賽諾菲(Sanofi)在越南和柬埔寨的Alpha Choay商標、市場授權和製造技術。交易完成後,公司將立即接管Alpha Choay在越南和柬埔寨的銷售業務。
美時(1795)上半年每股稅後純益(EPS)交出9.05元佳績,躋身生技每股獲利前三強,美時15日法說會指出,瞄準東協市場商機,已祭出併購利基型藥廠、整合和收購品牌藥、創造規模經濟三策略,力拚未來三到五年營收成長5倍,挑戰50億元。
美時(1795)上半年EPS交出9.05元佳績,並躋身生技獲利老三寶座。副總經理沈燁表示,15日在法說會中表示,瞄準東協市場商機,已祭出購利基型藥廠、整合和收購品牌藥、創造規模經濟三策略,力拚未來三到五年營收成長五倍,挑戰50億元。
美時(1795)6日宣布,榮獲2024年度HR Asia三項卓越獎項,表彰其在職場實踐和員工福祉方面的卓越成就。
美時(1795)宣布收購梯瓦製藥(Teva pharmaceuticals)在泰國的子公司與其業務,此收購案將在2024年第3季度完成。美時製藥總經理Petar Vazharov說,這項收購是擴展東南亞業務的一個里程碑。
美時(1795)6日宣布收購梯瓦製藥(Teva pharmaceuticals)在泰國的子公司與其業務。
美時(1795)今(7)日宣布,旗下血癌用藥Lenalidomide之2.5mg、5mg等兩款劑量,已首次出貨至日本,這象徵著美時市場拓展策略的重要里程碑,並實現美時提升全球市場藥品近用性的目標。