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逸達(6576)最新公告，改良型新藥FP-001 42 mg用於治療停經前乳癌之三期臨床試驗申請，已獲中國國家藥品監督管理局核准，預計於2026年完成臨床試驗，未來如在中國市場成功商品化後，將收取銷售里程金及銷售分潤，可望對營運注入動能。