搜寻结果
以下是含有候选药物的搜寻结果，共51笔
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《生医股》源华智医携手安图斯科技 打造高性能AI药物开发平台
华安(6657)持股100%子公司源华智医日前已与宏碁旗下安图斯科技正式签署合作协议。双方将共同打造新世代高性能AI药物开发平台，加速精准医疗及智慧医疗落地与产业化应用，开创跨界合作的新商机。
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《国际产业》诺华120亿美元收购美国Avidity 强化罕见疾病治疗
瑞士制药商诺华(Novartis)在周日表示，公司已同意以大约120亿美元现金，收购美国生技公司Avidity Biosciences。诺华希望藉此加强治疗罕见肌肉疾病的产品组合。
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《热门族群》国邑、生华科双双登顶 生技多头人气狂按讚
国邑*(6875)新药L606临床三期试验的完整报告即将在月底公布、生华科(6492)获Google AI点名新药将开启冷肿瘤免疫治疗新契机，今(17)日股价双双飙上涨停板53.9、43.9元锁住，成为生技族群的领头羊，也维繫住多头人气。
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《生医股》跨足千亿美元免疫疗法市场 生华科紧锁涨停
生华科(6492)旗下候选药物Pidnarulex(CX-5461)携手国际大厂PD-1药物，进军全球超过千亿美元的免疫疗法抗癌新药领域。今(17)日多头乐不可支，股价跳空锁在涨停板39.45元。
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在台打造细胞治疗研发中心 BeOne瞄准「同种异体」明年投入临床试验
癌症治疗趋势走向个人精准化，细胞治疗前景广阔。看准台湾生技与制药人才潜力，BeOne Medicines（台湾百济）将全球首座细胞治疗研发中心设立在台湾，专注于「同种异体细胞疗法」，短短3年半已递送多项全球国际专利申请，并已选定候选药物，预计于2026年进入人体临床试验。
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浩鼎、圆祥 开发次世代双抗ADC
浩鼎3日宣布，已与圆祥签署材料移转暨技术开发协议，双方将合作开发次世代双抗ADC（抗体药物复合体）。
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2025亚洲生技展 瑞采×日精×日隆 签跨国新药MOU
瑞采生技公司携手日本精化株式会社、日隆精化公司，参加7月24日至27日在台北南港展览1馆4楼盛大举行的「2025亚洲生技大展Bio Asia-Taiwan Exhibition」，圆满成功；并完成签署三方跨国微脂体高值新药合作MOU、以及制造配制成果合作协议书，专业分工、整合上下游之研发、制造供应链，布局新剂型新药委托开发与制造（CDMO）。
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汉康生技 新药前进临床再加一
汉康生技以自主研发的技术平臺开发HCB303，是创新型多靶点三功能融合蛋白生物药，致力于同时启动及整合先天与后天免疫反应，并全面提升肿瘤微环境中的免疫活性，期望突破目前现有药物效果的局限性，并减少患者需併用多种药物的治疗负担。目前HCB303已通过了体外及体内（癌症动物模型）的多种药效学试验证，加速进入了新药临床试验用药申请（IND-enabling）阶段，是继HCB101、HCB301之后，第三个迈入IND阶段的创新融合蛋白生物药，也是继HCB301之后，汉康生技所开发的第二个三功能的first-in-class（全球首创）高难度融合蛋白，HCB303将同步展开制程开发，预计在2026年下半年完成新药临床试验申请（IND），为后续临床试验与商业化布局奠定关键基础。
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《兴柜股》双技术平台将进入收穫期 巨生医总座：今年是关键转捩点
巨生医(6827)MRI显影剂 MPB-1523今年底将提出第三期临床试验的Pre-IND申请，预期将在2028年正式申请505(b)(1)药证，MPB-1734也会在2028年提出505(b)(2)药证申请，总经理许源宏博士表示，公司已建立涵盖505(b)(1)与505(b)(2)的双技术平台，透过聚焦影像诊断与抗癌治疗新剂型，提供全球医疗未满足的需求。经过十年研发与临床验证，今年将是公司迈入收穫期的关键转捩点。
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华上生医抗癌新药GNTbm-TKI 10月在ESMO发表
华上生医（7427）28日宣布，针对癌症免疫疗法的全新强效免疫活化多重激酶抑制剂GNTbm-TKI的临床前数据，将于2025年欧洲肿瘤医学会（European Society for Medical Oncology, ESMO）年会上以海报形式发表，该会议将于2025年10月17日至10月21日在德国柏林举行。
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《化工股》三福生医获美厂授权 首发小分子新药拚一年半内进IND
三福化工(4755)旗下三福生医取得美国创新药物研发公司Up Therapeutics授权，首发小分子新药Up284将力拚一年半内进入临床试验IND申请，正式启动人体临床试验。三福化今(25)日股价开高，多头力守平盘上方。三福生医董事长巫信弘表示，我们深感荣幸 Up Therapeutics 合作开发Up284。这项合作不仅深化我们在癌症及重大未被满足医疗领域的布局，更展现我们开发 First-in-Class 化学小分子新药的坚定承诺。期待能儘速推进至人体临床试验阶段，为卵巢癌等实体肿瘤患者带来全新的治疗选择。
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《生医股》讯联基因数位携手莱斯特生医 打造智慧实验室
讯联基因(4160)与基米(4195)旗下新创子公司莱斯特生医携手打造智慧实验室，推进新型抗生素、帕金森新药开发，预计2026年申请美国新药临床试验(IND)。
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讯联基因携手莱斯特生医 AI助攻新型抗生素、帕金森氏症新药开发
AI新药开发迈入加速期，关键在于高品质且可整合的实验数据，讯联基因（4160）与基米（4195）旗下新创子公司莱斯特生医，签署策略合作协议，携手建构具AI延展性与合规管理能力的智慧实验室，以加速莱斯特生医新型抗生素与帕金森氏症新药的开发进程，预计2026年申请美国新药临床试验（IND）。
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汉康生技HCB101 临床突破高剂量
汉康生技研发中的创新免疫疗法新药HCB101，于近期临床一期试验中达成重要里程碑。三位罹患晚期实体瘤的患者，在接受每公斤体重18毫克（mg/kg）的高剂量静脉注射后，观察期间未出现剂量限制性毒性或严重不良事件，证实其具备良好耐受性。此次剂量提升结果已获临床安全审查委员会于台湾时间7月14日20时一致通过，为后续剂量递增与扩大临床应用奠定关键基础。
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汉康创新免疫疗法药物 临床报捷
汉康（7827）宣布，其研发中的创新免疫疗法药物HCB101在最新的临床试验中，再次显现治疗潜力。在2025美国临床肿瘤学会年会（ASCO）的临床一期试验中，32例患者接受0.08-5.12mg/kg给药，共有6例SD（疾病稳定），其中5例经多种药物治疗皆失败的实体瘤患者，在HCB101用药下疾病稳定平均超过16周，随着临床入组患者施打剂量的提高，更显着的临床疗效继续被验证。
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《兴柜股》仁新LBS-008晚期乾性黄斑部病变口服药完成临床三期收案
仁新(6696)今(2)日代子公司Belite公告，旗下LBS-008(Tinlarebant)针对晚期乾性黄斑部病变(Geographic Atrophy，以下简称「GA」)全球临床三期试验(PHOENIX)已于美国、英国、法国、捷克、瑞士、中国大陆、臺湾与澳洲等国完成500位受试者收案，将有机会成为第一个治疗晚期乾性黄斑部病变的口服新药，抢攻逾二百亿美元市场商机。
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《生医股》浩鼎聚焦ADC 推进产品与平台授权
浩鼎(4174)今(27)日举行股东会，执行长王慧君博士表示，继Globo H计画终止后，公司已重新调整策略，聚焦于抗体药物复合体(Antibody-Drug Conjugates, ADC)产品与平台技术的授权布局，作为下一阶段成长主轴。
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汉康生技抗肿瘤新药 展现临床潜力
汉康生技-KY（HanchorBio）为一家横跨台北、上海与旧金山三地营运的次世代免疫疗法公司，致力于开发创新Fc工程生物药平台与全球适用的免疫疗法。该公司于上周登录台湾兴柜市场，备受法人与产业界瞩目。
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汉康-KY登兴柜 专注癌症新药
生技新星汉康-KY（7827）于6月17日召开举行首次公开法说会，为公司即将于6月20日登录兴柜的重要里程碑。此次法说会完整揭示公司创新癌症新药的研发策略、技术平台与市场潜力，并同步说明临床进展与未来商业模式，向投资人展现公司中、长期成长轮廓。
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浩鼎 携美企TegMine开发ADC
浩鼎（4174）6日宣布，其聚焦抗体药物复合体（ADCs）产品线的首宗技术合作案，已与美国TegMine Therapeutics,Inc.签署ADC研发服务合约（Master Services Agreement,MSA）。 根据合约内容，浩鼎将与TegMine合作，运用浩鼎自主开发的醣键结技术平台GlycOBI，结合浩鼎专有的双功能酵素EndoSymeOBI与连接子技术HYPrOBI下，研发具临床开发潜力的ADC候选药物；在成功开发后，双方可进一步签署授权合约。