搜寻结果

以下是含有临床三期试验的搜寻结果,共67

  • 《类股》生医族群多头气盛 美时挟业绩题材劲扬、台康生技等跟进

    台股今(11)日震盪盘坚,生技医疗族群多头人气旺盛,美时(1795)凭藉10月营收年增达46%,股价劲扬逾6%,稳居领涨龙头。睿生光电(6861)与台康生技(6589)涨幅均超过4%,展现多头气势。此外,台耀(4746)、大学光(3218)、医影(6637)、讯联(1784)等个股也同步走强,涨幅皆在2%以上。

  • 《生医股》国邑长效吸入新药L606三期报喜 将加快进入千亿市场

    国邑*(6875)今(4)日下午举行法说会,独家开发并授权美国Liquidia(LQDA)的长效吸入新药L606临床三期,展现稳定药效与极低副作用。在取证策略上,美国FDA与欧洲EMA已同意L606未来仅需完成一项PH-ILD全球三期临床试验(RESPIRE),即可同时支持PAH与 PH-ILD双适应症在美国与欧洲的上市申请(NDA/MAA)。这将大幅提升开发效率并扩大未来市场覆盖,加速全球上市布局。

  • 《兴柜股》仁新获英核准以LBS-008期中分析 提交条件式上市许可申请

    仁新(6696)子公司Belite Bio, Inc(那斯达克股票交易代码:BLTE,以下简称Belite)宣布,英国药品与医疗产品监管署(MHRA)同意基于LBS-008(Tinlarebant)治疗青少年斯特格病变(STGD1)临床三期试验DRAGON之期中分析结果,Belite可提交STGD1条件式上市许可(Conditional Marketing Authorization, CMA)申请。

  • 顺药中风新药 明年拚三期临床

    顺药中风新药 明年拚三期临床

     晟德集团旗下顺药(6535)法说会公布急性缺血性中风新药LT3001临床二期结果,然法人认为缺乏统计显着性(p值<0.05)、多国试验提前终止样本数过少、三期临床规模庞大成本与时间压力高、授权时间不明等四大理由「打脸」,让顺药后市股价和三期临床设计备感压力。

  • 《生医股》新药数据未获认同 顺药一度跌停

    晟德集团旗下新药研发公司顺药(6535)昨(27)日再度说明创新中风治疗新药LT3001中国大陆二期临床数据及多国多中心二期试验结果,没想到,市场仍旧不买单,今(28)股价跳空开低,盘中曾一度跌停板,随后虽然打开,但跌幅仍逼近9%。

  • 《生医股》太景流感新药获中国核准 启动小儿临床三期试验

    新药研发公司太景*-KY(4157)接获中国大陆合作伙伴健康元药业集团通知,流感抗病毒新药Pixavir marboxil(TG-1000)小儿剂型已通过国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)审查,可免除临床二期试验,直接开展三期临床试验,进行疗效及安全性试验。

  • 太景流感新药获准大陆启动小儿临床三期试验

    太景*-KY(4157)公告,接获中国大陆合作伙伴健康元药业集团通知,流感抗病毒新药Pixavir marboxil (TG-1000)小儿剂型已通过国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)审查,可免除临床二期试验,直接开展三期临床试验,进行疗效及安全性试验。

  • 《兴柜股》安基生技甘迺迪氏症新药AJ201 获美FDA快速审查认定

    安基生技(7754)治疗甘迺迪氏症/脊髓延髓性肌肉萎缩症(Kennedy’s Disease 亦称Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, SBMA)的AJ201,获美国食品药物管理局(FDA)授予快速审查认定。

  • 安基罕病新药AJ201 获美国FDA授予快速审查认定

    安基(7754)22日公告,旗下治疗甘迺迪氏症/脊髓延髓性肌肉萎缩症(SBMA)的AJ201,获美国FDA授予快速审查认定(Fast Track Designation, FTD)。该新药先前已获FDA与欧洲盟EMA孤儿药认定(Orphan Drug Designations, ODD)。

  • 兴柜三悍将 周涨逾3成

    兴柜三悍将 周涨逾3成

     台股本周在押宝台积法说行情带动下,高点衝上27,732点,再创歷史新高纪录,除了电子权值股领军外、传产股也各有表现,兴柜市场呈现个股轮动表态,仁新(6696)本周以上涨30.7%跃居涨幅冠军,芝普(7858)、智新生技*(7832)也分别大涨30.69%、30.09%,排名第二、三名。

  • 《热门族群》国邑、生华科双双登顶 生技多头人气狂按讚

    国邑*(6875)新药L606临床三期试验的完整报告即将在月底公布、生华科(6492)获Google AI点名新药将开启冷肿瘤免疫治疗新契机,今(17)日股价双双飙上涨停板53.9、43.9元锁住,成为生技族群的领头羊,也维繫住多头人气。

  • 《兴柜股》仁新子公司Belite斯特格病变新药获NMPA优先审评资格

    仁新(6696)子公司Belite获中国大陆NMPA同意以LBS-008 Dragon期中分析结果提交新药查验登记申请(NDA)并授予优先审评,今(16)日股价闻声大涨,盘中一度衝上267元,涨幅在12%以上。

  • 《兴柜股》圆祥生技申请科技事业许可 加速推进新药研发与策略布局

    圆祥生技(6945)营运发展与新药研发布局上迈出关键一步,近日已向主管机关提交科技事业许可函申请。

  • 台康生 新药开发利多

    台康生 新药开发利多

     台康生(6589)受惠乳癌生物相似药EG1206A,获美国FDA及欧盟EMA同意豁免进行临床三期试验,将可直接加速推进该产品的全球上市许可申请(BLA/MAA),26日逆势上涨6.04%,以66.7元创下近二个月波段新高,成交量放大至4,216张,技术面翻多,外资连二买,有利多头。

  • 《生医股》省经费+时间 台康乳癌生物相似药豁免进行临床三期试验

    台康生技(6589)与美国食品药物管理局(FDA)及欧盟药品管理局(EMA)进行科学谘询正在进行开发乳癌生物相似药产品EG1206A(Pertuzumab biosimilar)三期临床试验豁免得到正面回应,也正式终止EG1206A的三期临床试验。这项豁免临床三期试验成果,台康将加速送审资料准备,产品进入市场的时间也会缩短。

  • 《兴柜股》仁新斯特格LBS-008试验完成 Q4公布DRAGON结果

    仁新(6696)子公司Belite宣布完成旗下LBS-008(Tinlarebant)口服新药针对青少年斯特格病变(STGD1)关键临床三期试验DRAGON,最后一位受试者已完成最后访视,Belite预计于2025年第4季公布DRAGON顶线数据结果(Top-line results),并规划于2026年上半年提交新药查验登记申请(NDA)。

  • 国邑*伙伴LQDA 推进L606开发

     国邑*(6875)合作伙伴Liquidia(LQDA)受邀出席2025年富国银行年度医疗保健会议,大篇幅介绍新一代吸入型治疗药物L606的临床最新进展、全球竞争优势及市场核心定位,积极规画L606上市开发工作。

  • 「隐形股王」康霈落难终结?外资力挺连2买 早盘巨震飙7%

    才刚跻身台湾50成份股的康霈 *(6919),还等不到成份股身分在9月22日正式生效,就因在法说会中提及减肥新药 CBL-514 临床三期试验将延后半年,将法说会开成法会。被逼吞二根跌停后,今日股价终于回神,不但由黑翻红,还一度衝高至222.5元、涨幅7.49%,惟衝高仅有昙花一现,随后就压回平盘附近做整理,显示仍有浮额待清洗。

  • 技转吸金潮 生技业营运添柴火

     不让药证股专美于前,生技业第三季技转授权与资金挹注消息也频传,药华药接连取得生技中心(DCB)与工研院创新抗体药物的独家授权;仁新医药小金鸡Belite亦再获国际大型基金1,500万美元投资。

  • 隐形股王杀第2根跌停!委卖飙破3万张 爆内部人连3月卖股

    隐形股王杀第2根跌停!委卖飙破3万张 爆内部人连3月卖股

    生技股康霈*因研发减重药的临床三期试验延后,引发投资人疑虑,股价连续两个交易日跌停。今(11日)开盘再度跌停,目前委卖张数飙破3万张,股价下探至207元。

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