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逸达(6576)最新公告，改良型新药FP-001 42 mg用于治疗停经前乳癌之三期临床试验申请，已获中国国家药品监督管理局核准，预计于2026年完成临床试验，未来如在中国市场成功商品化后，将收取销售里程金及销售分润，可望对营运注入动能。