搜尋結果
以下是含有候選藥物的搜尋結果，共51筆
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《生醫股》源華智醫攜手安圖斯科技 打造高性能AI藥物開發平台
華安(6657)持股100%子公司源華智醫日前已與宏碁旗下安圖斯科技正式簽署合作協議。雙方將共同打造新世代高性能AI藥物開發平台，加速精準醫療及智慧醫療落地與產業化應用，開創跨界合作的新商機。
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《國際產業》諾華120億美元收購美國Avidity 強化罕見疾病治療
瑞士製藥商諾華(Novartis)在周日表示，公司已同意以大約120億美元現金，收購美國生技公司Avidity Biosciences。諾華希望藉此加強治療罕見肌肉疾病的產品組合。
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《熱門族群》國邑、生華科雙雙登頂 生技多頭人氣狂按讚
國邑*(6875)新藥L606臨床三期試驗的完整報告即將在月底公布、生華科(6492)獲Google AI點名新藥將開啟冷腫瘤免疫治療新契機，今(17)日股價雙雙飆上漲停板53.9、43.9元鎖住，成為生技族群的領頭羊，也維繫住多頭人氣。
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《生醫股》跨足千億美元免疫療法市場 生華科緊鎖漲停
生華科(6492)旗下候選藥物Pidnarulex(CX-5461)攜手國際大廠PD-1藥物，進軍全球超過千億美元的免疫療法抗癌新藥領域。今(17)日多頭樂不可支，股價跳空鎖在漲停板39.45元。
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在台打造細胞治療研發中心 BeOne瞄準「同種異體」明年投入臨床試驗
癌症治療趨勢走向個人精準化，細胞治療前景廣闊。看準台灣生技與製藥人才潛力，BeOne Medicines（台灣百濟）將全球首座細胞治療研發中心設立在台灣，專注於「同種異體細胞療法」，短短3年半已遞送多項全球國際專利申請，並已選定候選藥物，預計於2026年進入人體臨床試驗。
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浩鼎、圓祥 開發次世代雙抗ADC
浩鼎3日宣布，已與圓祥簽署材料移轉暨技術開發協議，雙方將合作開發次世代雙抗ADC（抗體藥物複合體）。
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2025亞洲生技展 瑞采×日精×日隆 簽跨國新藥MOU
瑞采生技公司攜手日本精化株式會社、日隆精化公司，參加7月24日至27日在台北南港展覽1館4樓盛大舉行的「2025亞洲生技大展Bio Asia-Taiwan Exhibition」，圓滿成功；並完成簽署三方跨國微脂體高值新藥合作MOU、以及製造配製成果合作協議書，專業分工、整合上下游之研發、製造供應鏈，布局新劑型新藥委託開發與製造（CDMO）。
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漢康生技 新藥前進臨床再加一
漢康生技以自主研發的技術平臺開發HCB303，是創新型多靶點三功能融合蛋白生物藥，致力於同時啟動及整合先天與後天免疫反應，並全面提升腫瘤微環境中的免疫活性，期望突破目前現有藥物效果的局限性，並減少患者需併用多種藥物的治療負擔。目前HCB303已通過了體外及體內（癌症動物模型）的多種藥效學試驗證，加速進入了新藥臨床試驗用藥申請（IND-enabling）階段，是繼HCB101、HCB301之後，第三個邁入IND階段的創新融合蛋白生物藥，也是繼HCB301之後，漢康生技所開發的第二個三功能的first-in-class（全球首創）高難度融合蛋白，HCB303將同步展開製程開發，預計在2026年下半年完成新藥臨床試驗申請（IND），為後續臨床試驗與商業化布局奠定關鍵基礎。
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《興櫃股》雙技術平台將進入收穫期 巨生醫總座：今年是關鍵轉捩點
巨生醫(6827)MRI顯影劑 MPB-1523今年底將提出第三期臨床試驗的Pre-IND申請，預期將在2028年正式申請505(b)(1)藥證，MPB-1734也會在2028年提出505(b)(2)藥證申請，總經理許源宏博士表示，公司已建立涵蓋505(b)(1)與505(b)(2)的雙技術平台，透過聚焦影像診斷與抗癌治療新劑型，提供全球醫療未滿足的需求。經過十年研發與臨床驗證，今年將是公司邁入收穫期的關鍵轉捩點。
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華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI 10月在ESMO發表
華上生醫（7427）28日宣布，針對癌症免疫療法的全新強效免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前數據，將於2025年歐洲腫瘤醫學會（European Society for Medical Oncology, ESMO）年會上以海報形式發表，該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。
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《化工股》三福生醫獲美廠授權 首發小分子新藥拚一年半內進IND
三福化工(4755)旗下三福生醫取得美國創新藥物研發公司Up Therapeutics授權，首發小分子新藥Up284將力拚一年半內進入臨床試驗IND申請，正式啟動人體臨床試驗。三福化今(25)日股價開高，多頭力守平盤上方。三福生醫董事長巫信弘表示，我們深感榮幸 Up Therapeutics 合作開發Up284。這項合作不僅深化我們在癌症及重大未被滿足醫療領域的布局，更展現我們開發 First-in-Class 化學小分子新藥的堅定承諾。期待能儘速推進至人體臨床試驗階段，為卵巢癌等實體腫瘤患者帶來全新的治療選擇。
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《生醫股》訊聯基因數位攜手萊斯特生醫 打造智慧實驗室
訊聯基因(4160)與基米(4195)旗下新創子公司萊斯特生醫攜手打造智慧實驗室，推進新型抗生素、帕金森新藥開發，預計2026年申請美國新藥臨床試驗(IND)。
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訊聯基因攜手萊斯特生醫 AI助攻新型抗生素、帕金森氏症新藥開發
AI新藥開發邁入加速期，關鍵在於高品質且可整合的實驗數據，訊聯基因（4160）與基米（4195）旗下新創子公司萊斯特生醫，簽署策略合作協議，攜手建構具AI延展性與合規管理能力的智慧實驗室，以加速萊斯特生醫新型抗生素與帕金森氏症新藥的開發進程，預計2026年申請美國新藥臨床試驗（IND）。
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漢康生技HCB101 臨床突破高劑量
漢康生技研發中的創新免疫療法新藥HCB101，於近期臨床一期試驗中達成重要里程碑。三位罹患晚期實體瘤的患者，在接受每公斤體重18毫克（mg/kg）的高劑量靜脈注射後，觀察期間未出現劑量限制性毒性或嚴重不良事件，證實其具備良好耐受性。此次劑量提升結果已獲臨床安全審查委員會於台灣時間7月14日20時一致通過，為後續劑量遞增與擴大臨床應用奠定關鍵基礎。
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漢康創新免疫療法藥物 臨床報捷
漢康（7827）宣布，其研發中的創新免疫療法藥物HCB101在最新的臨床試驗中，再次顯現治療潛力。在2025美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）的臨床一期試驗中，32例患者接受0.08-5.12mg/kg給藥，共有6例SD（疾病穩定），其中5例經多種藥物治療皆失敗的實體瘤患者，在HCB101用藥下疾病穩定平均超過16周，隨著臨床入組患者施打劑量的提高，更顯著的臨床療效繼續被驗證。
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《興櫃股》仁新LBS-008晚期乾性黃斑部病變口服藥完成臨床三期收案
仁新(6696)今(2)日代子公司Belite公告，旗下LBS-008(Tinlarebant)針對晚期乾性黃斑部病變(Geographic Atrophy，以下簡稱「GA」)全球臨床三期試驗(PHOENIX)已於美國、英國、法國、捷克、瑞士、中國大陸、臺灣與澳洲等國完成500位受試者收案，將有機會成為第一個治療晚期乾性黃斑部病變的口服新藥，搶攻逾二百億美元市場商機。
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《生醫股》浩鼎聚焦ADC 推進產品與平台授權
浩鼎(4174)今(27)日舉行股東會，執行長王慧君博士表示，繼Globo H計畫終止後，公司已重新調整策略，聚焦於抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugates, ADC)產品與平台技術的授權布局，作為下一階段成長主軸。
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漢康生技抗腫瘤新藥 展現臨床潛力
漢康生技-KY（HanchorBio）為一家橫跨台北、上海與舊金山三地營運的次世代免疫療法公司，致力於開發創新Fc工程生物藥平台與全球適用的免疫療法。該公司於上周登錄台灣興櫃市場，備受法人與產業界矚目。
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漢康-KY登興櫃 專注癌症新藥
生技新星漢康-KY（7827）於6月17日召開舉行首次公開法說會，為公司即將於6月20日登錄興櫃的重要里程碑。此次法說會完整揭示公司創新癌症新藥的研發策略、技術平台與市場潛力，並同步說明臨床進展與未來商業模式，向投資人展現公司中、長期成長輪廓。
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浩鼎 攜美企TegMine開發ADC
浩鼎（4174）6日宣布，其聚焦抗體藥物複合體（ADCs）產品線的首宗技術合作案，已與美國TegMine Therapeutics,Inc.簽署ADC研發服務合約（Master Services Agreement,MSA）。 根據合約內容，浩鼎將與TegMine合作，運用浩鼎自主開發的醣鍵結技術平台GlycOBI，結合浩鼎專有的雙功能酵素EndoSymeOBI與連接子技術HYPrOBI下，研發具臨床開發潛力的ADC候選藥物；在成功開發後，雙方可進一步簽署授權合約。