搜尋結果
以下是含有學名藥廠的搜尋結果，共48筆
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《興櫃股》瑩碩未來5年目標 新增85張藥證
專業藥物傳輸技術開發商瑩碩(6677)總經理顏麟權表示，近年透過與國內外藥廠結盟拓展全球市場陸續開花結果，昨日最新公佈確定再取得4張藥證，合計今年迄今國內取得10張藥證，隨著新品上市銷售，下半年營運拚轉盈，明年將啟動IPO規劃，未來5年將以全球取證85張以上，其中至少1項新劑型新藥授權全球市場為目標。
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47項原廠藥退出台灣！醫藥界籲「差額負擔」 衛福部長回應了
多款原廠藥陸續退出台灣，醫師和藥師紛紛建議，衛福部應推動「差額負擔」（自付差額），增加原廠藥留在市場上的機會。衛福部長石崇良表示，這有很多思考空間，需考量學名藥廠的態度，避免反而打壓本土藥廠，以及民眾觀感是否不佳，需要更仔細的討論。
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製藥大廠股價從「看不見未來」到3天噴3成！董座親揭收購背後大計
入主美時這家台灣生技廠10年，來自冰島的美時董事長魏斯曼，宣布了新的收購計畫。整合他創立的美國藥廠，要鋪平美時的成長道路，並且在關稅亂局中取得保命符。
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《生醫股》健喬非合意公開收購健亞 健亞董事長寫給股東一封信回應
國內藥廠健喬(4114)日前宣布公開收購另一家藥廠健亞(4130)，昨(25)日晚間健亞董事長陳正寫給股東一封信，直指健喬收購價過低，希望股東審慎思考是否要將持股賣給健喬。
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《生醫股》國際授權再添一筆 共信-KY肺癌新藥PTS302插旗非洲
共信-KY(6617)今(15)日代子公司公告，完成肺癌新藥PTS302(甲苯磺酉先胺注射液)於阿爾及利亞的授權及經銷合約，成功插旗非洲市場。這是繼今年7月PTS302授權馬來西亞與台灣市場後，全球授權布局再下一城。
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西藥專利連結制度惹議 研討新策
西藥專利連結制度上路五年，國內製藥產業飽受延遲上市的負面影響，且專利訴訟也增至每年3.27件，原廠勝訴也提升至22.2％以下，讓業者苦不堪言。學名藥協會5日促請衛福部、經濟部，邀集產、官、學、研檢討制度公平性並研擬台灣製藥產業政策。
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《科技》西藥專利連結制度上路五年 學名藥協會籲檢討公平性
仿照美國「藥價競爭及專利期間延長法案」(Hatch-Waxman Act)的西藥專利連結制度在2019年8月20日上路，立法初衷是為了在「保護原廠專利」以及「學名藥進入市場時間」中取得平衡。但上路迄今，國內製藥產業飽受延遲上市的負面影響，學名藥協會今(5日)提出呼籲，促請衛福部、經濟部邀集產、官、學、研檢討制度公平性並研擬台灣製藥產業政策。
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生技人才大盤點》陳志明 用2,900萬美元換一場空笑夢
天王回朝中，最為膾炙人口的是陳志明，他以開發緩釋劑型聞名美國，因為想回台灣培養國內藥業人才，陳志明在2010年放棄了美國籍，為此，還繳了一筆據說是2,900萬美元龐大的棄國稅。
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《生醫股》美國擬大砍藥價 永信、泰合掃到颱風尾
美國總統川普高喊降藥價，預期將會將大幅下調30%至80%。學名藥協會公共事務政策委員會主委殷為瑩認為，對台灣影響還牽涉很多變數，目前很難預判情勢。不過，今日生醫族群頹勢顯現，永信(3705)是台灣極少數在美國擁有生產基地的藥廠，美國子公司在當地擁有50州銷售證，股價低收62.4元，重挫8.5%；泰合(6467)TAH3311抗血栓口溶膜新藥準備送美、歐藥證申請，收跌4.38%報61.4元。保健食品大廠生展(8279)首季獲利表現出色，益安(6499)攝護腺微創醫材樞紐試驗結果報喜，雙雙收在漲停板。
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泰合抗血栓口溶膜新藥 試驗達標
泰合生技（6467）宣布其全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥，已順利完成美國樞紐試驗（Pivotal Study）最終報告，試驗結果成功達標。
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藥品業拉警報 劉理成籲轉守為攻
美國商務部擬針對半導體、藥品啟動232調查，可能據此徵收關稅。經濟部長郭智輝16日於立法院經濟委員會表示，經濟部已模擬狀況，積極協商，希望讓美國政府了解到，台灣的半導體課稅議題不能與其他相提並論，這些中間商品課稅有難度，並彙集台美產業意見，爭取「平等且有競爭力」的關稅。
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《生醫股》美時去年EPS、配息雙創高 不敵台股空頭翻黑
跨國特殊學名藥廠美時(1795)受惠出口腫瘤產品的高毛利貢獻，2024(去)年大賺近2個股本，EPS達19.35元，董事會提議現金股利5.73元，雙創歷史高，今日股價跳空開高後，隨著台股震盪，股價壓在平盤下方整理。
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生達集團勇奪製藥獲利王 生達、生泰去年賺翻 締三高
生技業去年財報陸續出爐，生達集團的生達（1720）、生泰（1777）、生展（8279）在母子公司效益同步發威下，穩坐製藥集團獲利王寶座，不僅3家公司營收同步改寫新高，生泰去年每股稅後純益（EPS）達8.82元，擬配息5.3元，與生達同步創下營收、EPS、股利創新高的「三高」紀錄。法人樂觀生達集團2025年營運將延續豐收力道。
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泰合抗血栓新藥 美樞紐試驗達標
泰合生技宣布TAH3311抗血栓口溶膜新藥美國樞紐試驗（Pivotal Study）初步試驗數據分析結果成功達標，正式臨床試驗報告預計第二季完成，計劃第三季向美國及歐洲提出新藥查驗登記申請，並同步洽談授權夥伴，加速全球市場布局。
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生技政策加持 三族群當紅
生技產業2025年主流趨勢不變，受惠台美政策光環，美國在地生產、AI數位醫療、細胞醫療等三大族群當紅，保瑞、美時營收有機會破200億元，藥華藥也將站上百億元大關，永笙、台寶、長聖插旗美國市場，最具指標。
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泰合抗血栓口溶膜美國臨床三期 完成所有受試者給藥
泰合生技（6467）宣布TAH3311抗血栓口溶膜新藥已完成美國臨床三期試驗（Pivotal trial,關鍵試驗）的所有受試者給藥，達成505(b)(2)新劑型藥物上市的重要里程碑。
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《興櫃股》泰合TAH3311抗血栓口溶膜美國臨床三期試驗完成受試者給藥
泰合(6467)宣布其TAH3311抗血栓口溶膜新藥已完成美國臨床三期試驗(Pivotal trial,關鍵試驗)的所有受試者給藥，達成505(b)(2)新劑型藥物上市的重要里程碑。本次試驗共招募60名健康受試者，採用美國FDA認可的生物相等性(Bioequivalence, BE)設計，與原廠錠劑進行血中濃度比較，待2025Q2臨床試驗數據報告完成後，預計2025Q3根據結果申請美國及歐洲藥證，同時積極尋求國際銷售合作夥伴，進一步推動全球市場布局。
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泰合抗血栓新藥 拚申請藥證
趕搭2024年掛牌列車，泰合（6467）預計30日以參考價每股56元登錄興櫃。泰合董事長暨總經理李世仁25日表示，正在三期臨床的抗血栓口溶膜新藥TAH3311，預計明年第一季完成，第三季送美國、歐洲藥證申請，歐美授權案可望拍板，目標2026年第四季取證搶攻全球逾220億美元市場。
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醫療展開鑼 保瑞、美時權證靚
時序進入年底，作帳、作夢兩大行情蠢蠢欲動，中小型股活跳跳，表現優於大型權值股，台灣醫療科技展5～8日登場，生技族群再燃題材熱度，保瑞（6472）、美時（1795）等指標生技股可望吸金。
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帶140個不安的同事拚走下坡生意！輝瑞大將中年轉職再創高峰告白
如果你在全球前五大藥廠奮鬥二十年，從基層業務做到亞太區主管，甚至年年升遷的此刻，出現新工作邀約：擔任一家跨國新創的天字第一號員工、台灣總經理，但是，產品沒有專利保護、面臨數十家競爭者低價搶市，且健保年年砍藥價，主力產品年營業額從顛峰期的新台幣二十九億元，一路下滑至六億元。你會去嗎？