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第40屆癌症免疫治療學會(Society for Immunotherapy of Cancer,SITC)年會於2025年11月7~9日在美國馬里蘭州國家海港會場舉辦,專注抗癌創新藥物開發的漢康-KY(7827)將以壁報形式發表三篇最新研究成果,首先登場的將是新型三功能融合蛋白藥物HCB301臨床前研究成果,之後則將展示廣譜抗癌新藥HCB101於單藥及聯合用藥的臨床數據成效。
國際權威醫學期刊Lancet證實肥胖和糖尿病顯著加速代謝性脂肪肝炎的發展,代謝性脂肪肝疾病是全球最常見的肝病之一,預估影響全球約25%人群,嚴重恐導致肝硬化,甚至肝癌或肝衰竭。
中裕(4147)22日於全球感染疾病年度盛會「ID Week 2025」中,發表創新抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate, ADC)TMB-365-ADC,展現其在HIV治療領域的前瞻成果與技術優勢。
抗癌創新藥物公司漢康-KY(7827)受惠授權簽約金挹注,2025(今)年9月自結合併營收達新台幣3.12億元,創成立以來歷史新高,首次展現新藥開發的初步成果。
前童星50歲因癌症去世,讓人想起去年諾貝爾化學獎得主哈薩比斯的夢想:利用人工智慧(AI)突破新藥研發的「雙十原則」(成功的新藥需耗資十億美元、歷時十年以上),最終實現「消滅所有疾病」的終極目標。
前童星50歲因癌症去世,讓人想起去年諾貝爾化學獎得主哈薩比斯(Demis Hassabis)的夢想:利用人工智慧(AI)突破新藥研發的「雙十原則」(成功的新藥需耗資十億美元、歷時十年以上),最終實現「消滅所有疾病」(Solve All Disease)的終極目標。
寶泰生醫(7850)日前與美國AI藥物開發新星圖策生技(Graphen Drugomics Inc.))達成關鍵策略聯盟。雙方將聯手加速全球首款具備「軟骨再生」潛力的犬用骨關節炎(Canine Osteoarthritis)新藥的開發與全球商業化,挑戰規模近30億美元的全球寵物關節照護市場。
西班牙科學家最新研究發現,曾被譽為「全球最長壽女性」的莫雷拉(Maria Branyas Morera),其生物年齡比實際年齡年輕多達15歲,而她長壽的秘密之一,竟是每天規律攝取這項食物。
復旦大學專家團隊通過巢式對照研究分析,系統繪製了疾病發病前15年的代謝物變化軌跡,發現其中超過50%代謝指標,在疾病確診10年前甚至更早出現差異,可以此預測數百種疾病,為疾病早期預警提供了可能。
欣耀(6634)29日宣布,其開發中的脂肪肝炎新藥SNP-6系列研究成果,獲選於2025年國際藥學聯盟(FIP)世界藥學會發表,並將於9月1日在丹麥哥本哈根正式公開臨床前及臨床二期試驗的最新進展。
大陸國務院總理李強20日在北京調研生物醫藥產業發展情況。李強表示,中國健康產業市場空間巨大,創新藥發展前景廣闊;生物醫藥產業既是戰略性新興產業,要加強原始創新和關鍵核心技術攻關,注重運用人工智慧全面賦能產業發展。
合一(4743)今(28)日下午舉行法說會,創辦人路孔明指出,ON101(「速必一」乳膏)有些市場正在攻克的關鍵點,若能完成業績可望大幅成長,但他強調,並不是立即就能實現,但追求百億美元的銷售目標並不是夢,新藥上市初期與新藥研發都需要耐心,希望一起堅持迎來豐收的果實。
肺癌自2024年起已成為台灣癌症發生與死亡的「雙冠王」,每年逾萬國人因肺癌喪命,遂中央研究院透過「台灣癌症登月計畫」,攜手美國臨床蛋白基因體腫瘤分析聯盟,分析全球數百個案例,而研究涵蓋致癌因素、類型差異、治療方向等,為肺腺癌精準醫療開啟新的可能。
圓祥生技股份有限公司(6945)日前宣布,獲邀參加8月19日至21日在上海浦東麗思卡爾頓酒店舉行的首屆「Evercore China Biotech Summit」,並在8月20日中午參與爐邊談話(Fireside Chat)專題對談。
圓祥生技(6945)獲邀參加將於2025年8月19~21日在上海浦東麗思卡爾頓酒店舉行的首屆「Evercore China Biotech Summit」,並將在8月20日中午參與爐邊談話(Fireside Chat)專題對談。
致力於開發創新多靶點藥物的漢康生技於8月7日舉行「漢康生技研發日」,匯聚公司高層管理團隊、研發團隊、外部研究人員,共同交流在醫藥創新領域的技術、經驗與突破。
MIT抗癌新藥報佳音!工研院攜手生技龍頭藥華醫藥合作,針對國內首創「抗TIGIT免疫檢查點抗體新藥 ITRI-501」展開策略合作,推動創新技術從實驗室邁向臨床應用,加速新藥商品化進程。雙方將在臨床試驗、製程開發等緊密合作,促進免疫治療技術落地,帶動臺灣生醫產業與國際接軌。ITRI-501臨床前試驗中,對於實體腫瘤及高度表現TIGIT靶點的血癌,具有顯著治療潛力,療效優於國際同類藥物。
生華科(6492)今(7)日公告,候選新藥Pidnarulex(CX-5461)獲選由美國國家癌症研究所(NCI)贊助五年的抗癌計畫中,繼首個單獨用藥治療晚期實體腫瘤試驗已經啟動收案,緊接著,第二項針對具有MYC基因異常的B細胞淋巴瘤的第1b/2期臨床試驗亦已向美國食品藥物管理局(FDA)正式提出IND申請,標誌著CX-5461新藥開發邁入關鍵里程碑。
漢康生技以自主研發的技術平臺開發HCB303,是創新型多靶點三功能融合蛋白生物藥,致力於同時啟動及整合先天與後天免疫反應,並全面提升腫瘤微環境中的免疫活性,期望突破目前現有藥物效果的局限性,並減少患者需併用多種藥物的治療負擔。目前HCB303已通過了體外及體內(癌症動物模型)的多種藥效學試驗證,加速進入了新藥臨床試驗用藥申請(IND-enabling)階段,是繼HCB101、HCB301之後,第三個邁入IND階段的創新融合蛋白生物藥,也是繼HCB301之後,漢康生技所開發的第二個三功能的first-in-class(全球首創)高難度融合蛋白,HCB303將同步展開製程開發,預計在2026年下半年完成新藥臨床試驗申請(IND),為後續臨床試驗與商業化布局奠定關鍵基礎。
長聖(6712)受惠自有細胞療法CDMO製備與儲存服務動能穩定增長,自結7月合併營收8,221萬元,年增17.1%、月增1.65%,創同期新高。累計前七月合併營收4.8億元,年增16.8%,整體營運持續成長邁進。