搜寻结果
以下是含有TMB的搜寻结果，共26笔
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中裕新药迈大步！百亿美元HIV商机在望 股价飙半根涨停板
中裕（4147）22日上午8时于公开资讯观测站中公告，其新创新发表的「新型靶向CD4免疫细胞抗体药物复合体（Antibody-Drug Conjugate，ADC）」在HIV治疗上取得前瞻性成果，百亿美元HIV药物市场商机在望，推升中裕股价飙高，只花不到15分钟，就拉出逾半根涨停。
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中裕HIV治疗再创突破 全球首创ADC抗体药物登上ID Week 2025
中裕（4147）22日于全球感染疾病年度盛会「ID Week 2025」中，发表创新抗体药物复合体（Antibody-Drug Conjugate, ADC）TMB-365-ADC，展现其在HIV治疗领域的前瞻成果与技术优势。
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《生医股》中裕发表全球首创免疫细胞ADC 用于爱滋病治疗前瞻性成果
中裕(4147)今(22)日于全球感染疾病领域年度盛会ID Week 2025中，发表其创新的「新型靶向CD4免疫细胞抗体药物复合体(Antibody-Drug Conjugate, ADC)」在HIV治疗上的前瞻性成果。中裕开发出全球首创新型抗体药物复合体TMB-365-ADC，展现出高度精准的CD4免疫细胞靶向能力与显着的抗病毒活性，为爱滋病精准治疗、功能性治癒与长期安全管理提供崭新策略。
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中裕动能热 乐观明年大转骨
中裕（4147）执行长张金明22日表示，公司锁定三大成长动能，Trogarzo销售与CDMO营收增温，重磅新药TMB-365／TMB-380的二期临床与授权加速，加上ADC（抗体药物复合体）平台的突破，预期2026年营运大转骨。
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中裕TMB-365／380合併疗法启动2b期试验 爱滋病治疗现曙光
中裕（4147）22日宣布，将正式启动TMB-365/380合併用药的2b期临床试验，该试验收案75位，试验期为48周，受试者除美国外，计画同时纳入台湾作为试验地点之一，展现全球布局的企图心。
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《生医股》中裕张念原正式退休 新任董座今日选出
抗爱滋病新药公司中裕(4147)在昨(3)日股东会中完成董监事改选，原董座张念原确定退休，预计今(4)日将会召开董事会，推测董座一职将会由润泰集团医疗体系执行长陈明村接任。
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中裕爱滋新药授权 边做边谈
中裕执行长张金明3日在股东会中表示，爱滋长效新药TMB-365／380的授权，已有潜在对象洽谈中，这是双方互相评估的博弈，公司会採取「边做边谈」的策略；而已签订的顾问公司认定此产品具blockbuster（潜在年营收超过10亿美元）潜力。
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中裕爱滋病新药 正式向FDA申请临床试验
中裕（4147）21日宣布，已正式向美国FDA递交TMB-365/380组合疗法之IIb期临床试验申请，若30日无意见即可执行。此次试验除美国外，也纳入台湾作为扩大受试人数与试验场域的滩头堡，展现全球布局的企图心。
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中裕长效爱滋疗法 将启动国际授权
中裕（4147）26日法说会释利多，执行长张金明表示，长效型爱滋维持治疗TMB-365/380于临床2a期的有效性、安全性与药物动力学等主要指标皆达标，且表现远优于国际大厂已核准或正在开发中的同类产品，将积极启动国际授权合作。
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中裕长效型爱滋疗法 获CROI选为最新研究摘要
中裕（4147）21日宣布，旗下长效型TMB-365／TMB-380爱滋疗法2a期临床试验结果，被2025年逆转录病毒及伺机性感染研讨年会（CROI）选为最新研究摘要（late-breaking abstract），并以海报论文方式发表。
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《生医股》中裕长效型爱滋疗法2a临床试验达标
中裕(4147)长效型TMB-365和TMB-380单株抗体以每两个月一次方式治疗爱滋2a期临床试验结果正向，所有临床试验主要指标(Primary Endpoints)均达标。
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美时、中裕 营运报佳音
美时（1795）、中裕（4147）营运报喜，美时宣布已于6日完成在越南收购赛诺菲（Sanofi）的Alphachymotrypsine Choay商标、药品许可及制造技术的交易，较预估时程提前；这也是美时在东南亚的第二件收购案，成为扩展东南亚市场的重要里程碑，预计2025年第一季认列。中裕也在6日宣布，爱滋新药TMB-365、TMB-380的2a期临床获重大正面结果，法人认为将为后续国际授权舖路。
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基因检测助抗癌 AI科技加持 8工作天就有结果
健保署今年5月将次世代基因定序检测（NGS）纳入给付后，12月更进一步扩大给付范围，新增7种癌症的单基因检测项目，涵盖大肠直肠癌、黑色素瘤等四种实体肿瘤，以及3种血液肿瘤的基因检测。见证这场医疗革新的行动基因（ACT Genomics）今年迈入第10年，一路见证精准医疗从昂贵的自费项目，转变为更多人可负担的医疗选项。而行动基因透过导入AI分析数据，加速判读，病患8个工作天就能知道结果。
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中裕首获美国CDMO订单 进补
中裕（4147）29日宣布，获得美国客户评选通过，针对其抗体临床试验药物提供相关生产制造服务，开始启用公司提供CDMO（委托开发暨制造服务）业务后首次国外委托案件，预计将有助未来营运成长。
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中裕TMB-365／TMB-380爱滋病疗法 2a期临床试验收案完成
中裕（4147)30日宣布，长效型TMB-365和TMB-380以每两个月一次方式治疗爱滋病2a期临床试验，已经完成最后一位受试者所有注射治疗。预计2024年底至2025年初将可获得初步结果分析，中裕将适时发布相关讯息以及安排后续国际研讨会数据发表。
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《生医股》中裕长效型爱滋病疗法 2a期临床试验受试者全数完成注射
中裕(4147)今(30)日宣布，长效型TMB-365和TMB-380以每两个月一次方式治疗爱滋病2a期临床试验，已经完成最后一位受试者所有注射治疗。依照临床试验计画，尚需八周后的抽血检测以及额外四周的后续追踪。本次临床试验预计2024年底至2025年初将可获得初步结果分析。
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中裕上半年每股亏损0.17元 连两季营运净现金流入
中裕（4147）公布上半年财务报告，上半年营收3.26亿元，年增85％，税后亏损0.43亿元，较去年同期减少损失66％，每股亏损0.17元，亦较去年同期净损0.51元大幅减少。
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中裕总座：即将迈入获利阶段
中裕（4147）28日股东会大释利多，总经理张金明表示，结合爱滋新药Trogarzo的销售及CDMO业务的拓展，营收即将迈入获利阶段；TMB-365与TMB-380合併疗法若顺利于明年推进至Phase 2b临床，则会持续与大药厂洽谈授权合作。
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股东会》中裕释大利多 下一步「开始获利」
中裕（4147）28日股东会大释利多，总经理张金明表示，结合爱滋新药Trogarzo的销售及CDMO业务的拓展，营收已稳步成长，即将迈入获利阶段；TMB-365与TMB-380合併疗法若顺利于2025 年推进至 Phase 2b 临床，则会持续与大药厂洽谈授权合作。
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《生医股》爱滋病新药+CDMO 中裕今、明两年营运有动能
中裕(4147)今日举行股东会，董事长张念原指出，爱滋病新药Trogarzo已创造正营业现金流，今年初和各公司陆续签订各地区的合约，明年营收将有成长动能，未来仍将积极和各种不同地区的合作伙伴结盟，增加销售管道，再为营运添动能。