效力79.34％ 陆国药疫苗申请上市

大陆有5支国产新冠疫苗进入三期临床试验，7月起对高风险人群提供「灭活疫苗」紧急接种，目前大陆紧急接种人数已突破50万人，迄今已累计100多万剂次接种，尚无严重不良反应报告。而国药集团中国生物昨也宣布好消息，其研制灭活疫苗三期试验数据显示，疫苗针对病毒感染保护效力为79.34％，达相关标准，已正式提交上市申请。

国药集团中国生物昨宣布，该公司产新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52％，疫苗针对由新冠病毒感染引起疾病的保护效力为79.34％，数据结果达到世卫组织相关技术标准及国家药监局标准。

7月以来，大陆对高风险人群作出紧急接种，广东、四川、浙江、广西等地陆续公布接种情况。据统计，目前中国紧急接种人数已突破50万人。包括广东有18万人、浙江28.18万人；浙江拟明年2月初完成紧急接种。

此外，30日清晨，来自中国的首批新冠疫苗抵达土耳其首都安卡拉的机场。土耳其卫生部长科贾即说，会对这批疫苗开始为期14天的测试。目前中国疫苗已出口至印尼、巴西、阿拉伯联合大公国及埃及等国。