美国食品暨药物管理局(FDA)召集的专家小组15日投票通过,建议FDA批准6个月以上,5岁以下孩童接种辉瑞(Pfizer)疫苗、6岁以下孩童接种莫德纳(Moderna)疫苗。估FDA将在17日採取行动,但仍需等待疾病管制暨预防中心(CDC)做最后定夺。美国各州已购入数百万剂疫苗,白宫官员早前表示,最快21日就会开始在药局和诊所替这批年龄层的孩童施打疫苗。
5岁以下孩童是目前唯一没有资格接种疫苗的年龄族群,一旦CDC批准,全美约有1700万孩童符合资格。FDA专家小组21名成员一致同意,认为根据现有科学证据,6岁孩童接种2剂莫德纳疫苗、5岁孩童接种3剂辉瑞疫苗,益处大于风险。
两款疫苗都在数千名参与试验的孩童身上测试,发现造成轻微副作用的程度与年纪较大的族群类似,亦会引发相似的抗体。
目前已知肥胖、神经系统疾病和气喘都与幼儿重症风险增加有关,但要预测重症结果仍非易事。数据显示,5岁以下住院患者中,64%都没有共病症;约3%至6%的孩童可能经歷逾12周的「长新冠」(long Covid)症状。另外,孩童也可能续染罕见严重疾病「多发性系统发炎症候群(MIS-C)」。
中央流行疫情指挥中心医疗应变组副组长罗一钧说明,卫福部食药署正在审核莫德纳疫苗用于6岁以下幼儿的紧急授权(EUA),很快就会有决议,如核准,会提到传染病防治谘询会预防接种组(ACIP)讨论,是否纳入疫苗政策。
指挥中心已与莫德纳公司签署2000万剂疫苗供应合约,罗一钧并提到,希望进口更多疫苗供幼儿使用,会依照食药署和ACIP决议,后续再向大家说明到货时程。
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