安成生技(6610)宣布合併杜康药业后,23日举行法说会,最大股东、美国学名药天王陈志明表示,看好合併后将发挥一加一大于二综效,目前在二期临床中治疗泡泡龙的新药AC-203、治疗产后忧郁症的NORA520,都有机会在2026年临床试验结果明确下启动授权,至于公司是否被併购,目前「还太早」。
安成生董事长吴怡君强调,合併后的新安成生综效将大大发威,不仅核心资产大幅增加,包括有二项进入二期以上临床试验的新药产品,凭藉资歷完整且互补性高的执行团队,更能有效整合内外资源、提升研发与市场竞争力,壮大公司的营运规模,吸引国际资金与优秀人才,在全球新药舞台崭露头角。
安成生总经理蔡承恩指出,两家公司合併后,最直接且立即的效益就是增加新药产品组合,且适应症从罕见疾病与发炎性皮肤疾病,扩充至中枢神经系统的精神疾病领域,大幅提升公司的市场估值。未来新安成生技的产品线将包括治疗单纯型表皮分解性水疱症(EBS)软膏新药AC-203、治疗环状肉芽肿凝胶新药AC-1101,以及分别用于治疗产后忧郁症与重度忧郁症的口服新药NORA520。其中,进度较快的AC-203已进入全球多国多中心二/三期临床试验,有18个国家同意进行,整个试验预计收纳80或100位病患,目标今年第四季进行期中分析。NORA520治疗产后忧郁症新药正执行美国二期临床试验收案,目标今年底完成二期临床。NORA520治疗重度忧郁症新药也规划于今年下半年提交美国二期临床试验申请。
根据财富商业洞察(Fortune Business Insights)预估,全球产后忧郁症药物市场规模将从2024年的7,990万美元,扩增至2032年的9.7亿美元,期间年复合成长率达36.7%,潜在商机庞大。
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