保瑞13日宣布,将办理海外存托凭证(ADR)发行,并于美国店头市场(OTC)挂牌交易,正式启动一级ADR(Level 1 ADR)计画,成为台湾首家推动此项制度的上市公司。待台湾金管会与美国证券交易委员会(SEC)核准后,最快明年第一季挂牌。
根据规划,保瑞将以每单位一级ADR表彰普通股0.2股,总发行单位上限不超过已发行股份总数10%。过去五年,台湾企业于美国发行ADR普遍享有5%至10%溢价空间,显示国际投资人对ADR交易平台接受度高、流动性佳。
投资银行表示,一级ADR是外国企业以最基本形式进入美国资本市场的方式,仅能在场外市场(OTC)交易,不能在纽约证交所或那斯达克正式上市,也无法透过此机制进行募资。其目的在于提升公司在美国市场的知名度与增加海外投资人参与,而非正式上市或募资。本质上,一级ADR是一种间接让美国投资人持有海外股票的凭证形式。
全球多家知名企业,如罗氏药厂(Roche)、山德士(Sandoz)等医药公司,及雀巢、空中巴士等跨国集团,均透过一级ADR进入美国资本市场。
保瑞董事长盛保熙表示,这象徵保瑞迈向国际化的重要里程碑,不仅强化全球资本市场连结,也让海外员工以ADR形式持股,提升团队凝聚力与长期承诺。
保瑞9月合併营收17.2亿元,月增25.8%、年减14.98%;前九月营收148.97亿元、年增10.35%。公司表示,CDMO事业延续8月动能,美国马里兰州针剂厂产能持续攀升,Flex Pro新产线客户亦正式投产。
近期美国总统川普宣布,自10月起除美国本土制药公司外,进口品牌药与专利药将课徵100%关税,带动在地制造需求急增。保瑞针剂厂布局时间点正确,将成在地制造趋势重要受惠者。
另外保瑞竹南厂新增液体胶囊生产区已完成设计,预计明年第一季量产,专攻高敏感度与高活性药品(如肿瘤药物)制剂。该厂已获美国FDA与英国MHRA等多国认证,供应台、美及亚洲市场。
保瑞表示,全球销售已于9月恢復正常供货。虽学名药价格压力仍在,但以Vigabatrin为首的专科药销售强劲。随着部分学名药转移至自有产线生产,产品组合优化可望提升毛利率;另第四季特殊学名药若顺利取证,将成为后续成长关键。
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