保瑞CDMO营运加速 加拿大厂通过查核

加拿大密西沙加厂是保瑞旗下三座CDMO国际委托研发暨生产服务厂之一，为该公司在北美营运与生产基地，供应全球超过一百个市场，此次是保瑞自GSK GlaxoSmithKline葛兰素史克（以下简称GSK）于2020年12月正式接手后的首度官方查核。在疫情的考验下，歷经两周的严格审查，宣布成功取得加拿大卫生部的认证，凸显本厂具备符合国际高标准。

保瑞加拿大厂除了符合加拿大卫生部cGMP认证之外，同时还具备美国食品药物管理局、日本PMDA、韩国、土耳其、巴西、俄罗斯等多国国家卫生部/机构之cGMP认证。

董事长盛保熙表示，国际委托研发暨生产服务（CDMO）业务是全球制药产业的趋势，保瑞在很早以前就喊出要做制药业台积电的目标；透过精准的併购策略，逐步布局完整剂型生产线，打造高品质的制药能力，扩展集团规模与国际代工能量，并透过专业的技术与经营团队扎根，逐步打入全球制药产业供应链。此次成功通过加拿大卫生部的稽核，象徵保瑞以最严格的制药标准，全力投注在建立CDMO硬体与服务，为客户提供最高品质的产品。

加拿大密西沙加厂总经理Andrew Ehrat也指出，此结果展现了保瑞在持续优化品质系统与制程的坚持，以服务全球客户的需求。

保瑞表示，受惠行政院近日通过「生技医药产业发展条例」，将生技代工业（CDMO）纳入租税优惠适用范围，将更有助公司持续拓展国际代工服务，将台湾的制药专业带入全球主要制药供应链。