《产业》抢占供应链关键地位 启弘生技搭上全球病毒载体短缺列车

阮大同进一步指出，生产病毒载体的制造过程复杂、成本昂贵且受优良制造规范(GMP)等级高标准管控，加上细胞与基因治疗中使用的病毒载体具有高度多样性和復杂性，大量制造非常耗时且仰赖高度的专业人才，需数年才能构建相关的专业知识体系，对新进厂商形成产业门槛。启弘生技早于2019年即建立病毒载体的GMP等级制造代工厂，挟拥有提供病毒相关服务逾十年的专业经验，能协助客户的GMP厂产品检验延伸到病毒制造，且因熟悉国际相关法规需求，还能配合其他环绕的内部检验能量，提供一站式制造与检验平台服务。

阮大同表示，只要客户决定在启弘的工厂生产病毒载体，一站式的服务就能完整掌握时程，给予客户更弹性的委托时程安排，减少其排队或等待的时间。更重要的是，启弘的测试报告已获得国际监管单位的广泛认可。

据研究机构Grand View Research的报告指出，伴随细胞及基因疗法市场的扩大，全球病毒载体市场需求料将逐年增长，预计2027年全球病毒载体市场规模将达到约11亿美元，2020-27年的复合年增率近达15%。