食药署选择性公布EUA审查标准 时力：应完整公开

新冠肺炎疫情确诊数已破万人，全国都在关注疫苗取得进度，而国产高端疫苗虽在今日宣布二期试验解盲成功，但安全性仍受质疑。时力立院党团今日表示，关于疫苗的紧急授权(EUA)审查标准，食药署应该完整公开并说明。

卫福部在上月底宣布将与高端疫苗签订500万剂採购合约，消息一出，引发各界质疑有炒股之嫌。而高端疫苗虽在今天宣布二期试验成功解盲，但多数民眾仍对疫苗安全性抱持怀疑，并担心政府会「先射箭再画靶」。

时力表示，食药署所提供的审查资料只有「摘要」，但给疫苗厂商的是完整的审查标准文件，为何食药署选择性提供资料，卫福部应该给国人一个说明。

时力指出，食药署的EUA审查标准跟美国不同，可以接受厂商不做数万人临床试验，若是如此，要如何确定疫苗疗效？请卫福部公布完整审查标准，也回应外界为何会有这种独步全球的疫苗疗效指标，对国人释疑，才能提高民眾对疫苗的信心。