逸达在3月与Intas签订Camcevi(即FP-001六个月及三个月剂型)美国市场独家授权经销合约,包含1000万美元签约金在内总授权金额最高可达2亿700万美元。另有美国市场的销售分成,Intas美国子公司Accord BioPharma,Inc.将负责Camcevi于美国市场销售。Camcevi42毫克(即FP-00150毫克,六个月剂型)已于5月26日取得美国新药药证,Intas与逸达现正积极准备Camcevi美国上市相关事宜。
逸达生技目前开发产品主要包含,治疗前列腺癌的新剂型新药FP-001 六个月(CAMCEVITM 42毫克)及三个月剂型自2020年起于全球各市场陆续申请注册;高选择性MMP-12抑制剂、全新成分新药FP-025目前正于荷兰进行慢性气喘二期临床概念验证,以及新冠病毒引起的急性呼吸窘迫症候群二期临床试验;ALDH2活化剂全新成分新药FP-045将进入二期临床试验,用于治疗罕见疾病范可尼贫血症(Fanconi Anemia)及心肾代谢疾病。
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