德CureVac疫苗 最终试验结果证实效力仅48％

德国生技公司CureVac今天公布他们2019冠状病毒疾病疫苗最终试验结果，证实效力仅48%，远低于竞争对手BioNTech/辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）研发的mRNA疫苗。

法新社报导，CureVac本月稍早公布不甚理想的期中分析后，就预料到会有这样的结果。

CureVac将部分原因归咎于受试者中「有前所未闻的15种病株在传播」，同时指出不同年龄层对疫苗的反应不一。

德国生技公司BioNTech及美国辉瑞大药厂合作，以及美国制药公司莫德纳都是根据新型信使RNA（信使核糖核酸）技术研发2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，而两款疫苗先前在证实效力达95%左右后，已获授权使用。

辉瑞/BNT和莫德纳的疫苗试验只需要对付原始病株，但近期研究指出，这两款疫苗在对抗更新、传染力更强的变异株方面同样能提供强而有力的防护。

CureVac指出，旗下疫苗CVnCoV在18到60岁民眾身上的表现略胜较年长的族群，效力攀升至53%。

且在18到60岁族群方面，CureVac的疫苗在预防住院和死亡方面能提供100%防护力。

CureVac执行长哈斯（Franz-Werner Haas）透过声明表示，在18到60岁族群上，「CVnCoV疫苗展现出强力的公卫价值，我们认为在协助对付COVID-19疫情、因应变异株传播动力方面，将能做出重要贡献」。

CureVac曾于5月间表示，独立分析显示其两剂型疫苗「没有安全疑虑」。

CureVac表示明天将在记者会上提供进一步细节。

CureVac已经开始与制药大厂葛兰素史克药厂（GSK ）合作研发第二代COVID-19疫苗。CureVac指出，二代疫苗针对老鼠的早期试验结果颇为乐观，人体临床试验预计将于2021年第3季展开。