高端疫苗EUA取得过程迟不公布 时力：不排除向监察院检举卫福部

卫福部于7月18日通过高端疫苗紧急授权(EUA)，但却没有公布审委名单及报告。时力立委陈椒华今日召开线上记者会表示，卫福部若再不说清楚，不排除向监察院检举卫福部有严重行政缺失。

陈椒华指出，食药署在2020年10月公布的EUA审查基准只有3页，更详细的新审查基准到了今年7月才订出，而高端的审查报告是在今年6月送出，让外界合理怀疑，高端的送审报告并未按照7月的标准编写，疫苗EUA审查如同空白授权。

陈椒华质疑，针对EUA审查当中的重重疑云，已于7月5日邀请食药署出席公听会，说清楚讲明白，但食药署却拒绝。而高端6月提报告，要如何符合食药署7月才公布的审查标准？对此怀疑食药署已事先跟厂商谈好审查方法，才对外公布。

陈椒华要求卫福部公布审查委员名单，并公开对国人说明，审查EUA的完整过程，尤其是为什么5月26日的会议专家委员，到了7月26日又没有了？中间是否有换过不赞成的委员？卫福部应说明清楚。

陈椒华表示，在6月立院召开临时会时，已要求卫福部长陈时中提供详细的审查基准，但食药署在7月才提出，结果高端公司在6月就交报告，对此质疑高端的报告，为何可以在还没有公开标准的情况下通过审核。对此将不排除向监院检举审查作业有严重瑕疵。

陈椒华示警，高端现在宣称疫苗的效价高，但这不等于保护力高。德国Curevac药厂做的疫苗也是效价高，但其3期临床保护力试验却只有47％，最终并未通过欧盟EUA。卫福部不要只会说好话，应向外界说明审查程序，并公布审委名单及高端的报告。