娇生疫苗疑致罕见神经症状 美CDC：好处大于风险

美国疾病管制暨预防中心（CDC）顾问小组今天表示，儘管传出部分接种娇生公司COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗的人出现罕见神经失调症状，接种此疫苗仍是好处大于风险。

路透社报导，美国食品暨药物管理局（FDA）上周在娇生（Johnson & Johnson's）单剂疫苗仿单中加注警语，指数据显示接种疫苗后6周内，会增加吉兰-巴雷氏症候群（Guillain-Barre?syndrome GBS）的风险。

CDC顾问小组在疫苗接种者出现GBS的初步报告后，对娇生疫苗风险利益进行评估。

官员表示，鑑于GBS与娇生疫苗之间的潜在关联，CDC将更新对使用娇生疫苗的评估依据，表示之前有GBS 病史的患者，应首先考虑辉瑞（Pfizer）/BioNTech以及莫德纳（Moderna）的mRNA两剂型疫苗。

FDA引述100份娇生疫苗接种者出现GBS的初步报告，其中包括95例需要住院治疗的严重病例，以及1例死亡病例。

娇生今天表示，其疫苗的已知益处仍超过已知潜在风险。

CDC官员姆贝伊（Sarah Mbaeyi）在小组会议上表示，预防接种谘询委员会（ACIP）工作团体的成员对继续使用娇生疫苗表达「强烈支持」。

姆贝伊说，CDC将更新有关疫苗的卫教资讯，包括供医疗人员与患者讨论疫苗安全性和常见问题的相关资讯。