高端疫苗可以参与混打 杨宜璋：临床证据在哪里？

疫情指挥中心宣布新冠肺炎疫苗可以混打，不过高雄市诊所协会理事长杨宜璋在脸书发文质疑，高端疫苗未做三期临床试验却能获得TFDA的EUA，已倍受学界质疑，指挥中心宣布AZ＋莫德纳的混打政策夹带了高端疫苗的混打，不知临床证据在哪里？

指挥中心与卫生福利部传染病防治谘询会预防接种组（ACIP）过去一直对疫苗混打持保留态度，对外的说明多认为现有疫苗混打样本数有限、数据不够完整，故现阶段应持保守的立场。

指挥中心还说，台大已开始AZ／莫德纳混打的临床实验，长庚医院已申请IRB（人体试验伦理委员会）审核，希望建立台湾本土数据，才能决定是否通过EUA（紧急使用授权）。

不过就在7月25日指挥中心指挥官陈时中在记者会中宣布，ACIP同意国内开放新冠肺炎疫苗混打，拟优先将第1至3类第1针打AZ疫苗者，可混打mRNA疫苗。

陈时中说，未来预计初步开放已接种首剂AZ疫苗的第1到3类对象，间隔8周后以莫德纳疫苗作为第二剂，其余对象则暂定间隔10到12周后才能混打第二剂，实施日期还没决定。同时，ACIP专家会议决定将高端疫苗纳入公费接种计画，并且同意开放混打。

对此，杨宜璋表示，疫情指挥中心终于宣布疫苗可以混打了，但这个问题数月来争论不休，尽管管欧美各国已有许多混打的实例并有研究论文发表，台湾医界也极力呼吁混打的效益，但回顾这二个月来的发展也颇令人玩味。

杨宜璋说，本来还要等台大和长庚医院人体试验的结果才要做决定，但数日前所持的论点似乎一夕之间都推翻了。他很想知道 ACIP和指挥中心讨论和决策的过程，因为疫苗混打的安全性是科学家及医师最关切的事。

杨宜璋说，高端疫苗未做三期临床试验却能获得食药署的EUA，已倍受学界质疑，指挥中心在AZ＋莫德纳的混打政策夹带了高端疫苗的混打，大家都很好奇这种决议是怎么形成，指挥中心有必要对外说清楚。