针对永昕GMP一厂与二厂的部分,永昕GMP一厂优化与扩充产能的部分已于2020年完工,目前哺乳细胞生产制造线总产能达2,500升、微生物产线最大产能达200升并预计于2024年前陆续进行FDA、EMA及PMDA查厂。此外,GMP二厂工程如期推进,目前已陆续引进全球知名制程设备,并预计于今年底兴建完成,在2022年确效投产。

永昕董事长林荣锦表示,看好全球生物药CDMO发展趋势,公司不断藉由扩充国际规格产能、优化技术与设备并投入新世代产品与技术研发,深化自身核心竞争力。随着永昕GMP二厂工程如期推进以及研发中心的启用,永昕成长爆发指日可待。此外,永昕也正积极筹备专为创新疗法打造GMP三厂兴建计画,期待于五年内成为传统生物药、异体细胞治疗、ADC药物及基因治疗等全方位新技术领域的全球生物药生产基地,满足客户从前期开发至后端生产的庞大需求。

永昕正积极筹备专为新世代疗法所打造之GMP三厂兴建计画并将进一步精进技术能力、扩充创新产品组合,期待于五年内成为传统生物药、异体细胞治疗及包含ADC药物、基因治疗等新技术领域的世界级CDMO公司。

永昕2021年上半年财务表现突出,累计营收约达4亿元,与去年同期相比,CDMO业务成长1.66倍,EPS达0.32元,赚赢去年全年获利。相较于去年,永昕营运体质也更为稳健,不仅资本支出减少、现金流提高,日前更以137%超额认购完成38亿元联贷案。此案不仅挹注大笔现金有助于实践未来营运规划。

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