国光开发新冠次世代疫苗 瞄准明年秋天补打第三剂

(19：45更新)我国新冠疫苗自主研发原先有国光、联亚、高端等三家生技厂共同参与，最后仅剩高端撑到最后取得紧急使用授权（EUA）。国光生技今天表示，目前正着眼新冠疫苗的次世代产品开发，目标瞄准明年秋天的第三剂上补打，国光生技董事长詹启贤也强调，新冠疫苗虽是国光长期发展中的一部分，但不会是全部，未来会朝全方位产品、技术持续发展。

国光生技今天与全球领先的医疗技术公司BD签订合作备忘录（MOU），双方看准将来CMO（委托制造）市场发展，其中BD具有生产预充填针筒丰富的经验，国光则是已打造第二条经国内外认可的充填生产线，此次合作将会加强双方在制造、检验、产品查验登记等技术支援，以扩大产能。

国光生技企业发展处处长洪岳鹏透露，现在市面上的新冠疫苗都是使用最原始的武汉株，面对变种病毒株都分别出现保护力下降的问题，因此国光生技目前的开发方向朝次世代发展，将会把Delta、Lambda等变异株特性放进去，让疫苗上市后至少能维持2、3年的长效。

洪岳鹏还透露，国光不排除争取莫德纳疫苗在台代工，「所有国光产线能支应的项目，国光都会努力争取委托代工」，并强调目前与BD合作谈的疫苗厂不只有莫德纳，将来可望引进更多不一样的合作。

董事长詹启贤谈及新冠疫苗发展，指出国光的产品与技术非常多元，因此不会只追求发展新冠疫苗，「新冠疫苗是国光长期发展的一部分，但不代表是我们的全部」，本次与BD签署MOU也不只是为一种产品，而是全方位的整合上下游，持续让国光朝国际化发展，而非局限在一项产品上。

詹启贤强调，能否争取到疫苗代工，首先必须符合欧美先进国家对生产品质的要求，若做不到即使取得代工也无法外销，第二则是在于国内业者有没有办法接受欧美的技术转移，包含设备是否足够、人才能不能吸收等，这些都是国光在国内所拥有的优势。