BNT正式获美国药证 她警告卫福部要担心4件事

辉瑞BNT疫苗23日获得美国食品药物管理局（FDA）完全授权许可，成为全球第一款拿到药证的新冠疫苗。国民党立委张育美指出，此举代表公卫关键成就，但也连动着国际疫苗资源的分配与既有採购模式，卫福部必须针对既有常规新药申请程序是否合宜、各地方政府与企业径向药厂购买疫苗的流程、疫苗接种纪录的建置、公费与自费疫苗间的接种资源分配，以上4大问题「超前部署」。

张育美24日在脸书发文表示，美国的药品许可证，是BNT疫苗接续在各国上市的利基，预期在可预见的未来，BNT疫苗将会陆续在欧盟区、英国、国际主要国家，乃至我国正式取得药证上市。

张育美强调，随新冠肺炎疫苗渐渐走出EUA，疫苗这项防疫物资将不再由「国家」垄断，而将由民间、中央与地方政府共同分担。在公卫意义上，随着需求者的增加，也将牵动着全球的疫苗资源板块，恐怕会加深疫苗分配的贫富差距，以及恶化疫苗供给期程的不确定性。

对此，张育美提醒，随新冠肺炎疫苗逐步取得正式药证，台湾的疫苗政策也该超前部署，卫福部该「超前部署」以下4件事：既有常规新药申请程序是否合宜、各地方政府与企业径向药厂购买疫苗的流程、疫苗接种纪录的建置、公费与自费疫苗间的接种资源分配。此外，及时洽商与确保既定疫苗如期到货，这点更是当务之急。