欧洲药品管理局(EMA)在上个月也提出类似声明,称有关完全接种的保护期需要更多的数据,才能推荐加强剂的使用。

ECDC指出,有关实际效果的证据显示,该地区授权的所有疫苗都对新冠肺炎相关的住院治疗、重症疾病和死亡具有高度的防护作用。ECDC补充表示,对于标准疗法的效果反应有限的民眾,可以考虑额外再多接种一剂。

德国和法国政府则已经宣布,从九月开始对老人等弱势群体提供加强剂,以保护民眾免于Delta病毒的侵袭。美国政府也开始对免疫力受损的民眾提供辉瑞/BNT或莫德纳(Moderna)的第三剂接种。

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