日前公布的一项全球关键性临床试验（以下简称「SPECTRA」）结果显示：中国企业三叶草生物自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019对所有新冠变异毒株具有「显着」的保护效力，达到全球领先水平。其中，对目前占全球所有新冠病例90％以上的Delta病毒的保护效力为79％，对另外两种变异毒株Gamma和Mu的保护效力分别为92％和59％。
研发单位三叶草生物和资助机构流行病防范创新联盟（CEPI），共同发布的这项临床试验结果显示，三叶草生物新冠候选疫苗是全球首批在随机双盲临床试验中，对Delta毒株展示出具有显着保护效力的新冠疫苗之一，而且具有良好的安全性。
陆媒报导称，这意味该新冠疫苗成为全球第一个针对这三种变异毒株都显着有效的新冠候选疫苗，将为人类应对变种新冠病毒提供强有力的武器。
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