美国药厂默克（又称默沙东）近期公布新冠肺炎口服药molnupiravir第3期临床试验期中报告，可减少约50％住院、死亡风险。疫情指挥中心发言人庄人祥日前透露，药厂正希望与各国洽商预购，指挥中心已在评估中。指挥官陈时中今表示，已在积极进行，默克规划11月多通过紧急使用授权（EUA），会第一时间引进，时间点可能比年底更快。
前台大医院感染科医师林氏璧（孔祥琪）上周于脸书粉专「日本自助旅游中毒者」分享默克药厂molnupiravir第3期临床试验期中报告，该试验共收案762人，其中385人服用药物，377人使用安慰剂。用药后29天，安慰剂组有14.1％（53人）住院或死亡，用药组只有7.3％（28人）。该药可减少约50％的住院或死亡，默克药厂将儘快向美国食药局（FDA）申请EUA。
庄人祥上周六也表示，默克药厂正希望和各国洽商预购，指挥中心已在评估中。若要引进台湾，必须先等临床试验做完，在美国取得药证或EUA，药厂才可正式贩售。
今日陈时中于立法院卫环委员会接受民进党立委赖惠员质询时指出，默克新药的引进已经在积极进行，要看看EUA的结果，如果有通过就会签订合约。
赖惠员进一步追问时间点，并表示日本已经决定年底要引进新药。对此陈时中回应，会第一时间就引进。赖再追问时间点会不会比年底快？陈时中回答有可能，根据默克的规划，默克希望11月多通过EUA。
至于疫苗覆盖率提升后，神明遶境何时有机会开放？陈时中表示，通常都会以单剂覆盖率7成为目标，若有一些松绑措施都会来进行，「没有说一定不开」。
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