允许疫苗混打 美FDA拍板两厂牌施打加强针

据《美联社》报导，美国食品暨药物管理局（FDA）20日批准接种莫德纳与娇生疫苗的美国民眾，可施打加强针。FDA补充，举凡符合施打加强针资格的民眾，可混打他种疫苗以维持最佳防护力。

报导分析，这项决策让美国在推广疫苗加强针上跨出一大步。事实上，美国已于9月开放辉瑞疫苗施打加强针；但在更多人卷起袖子接种之前，美国疾病管制暨预防中心（CDC）还须在当地时间21日召开专家谘询会议，以拍板加强针施打的资格与接种时间。

根据这项最新措施，美国民眾施打加强针的人数将增加数百万人；特别是开放混打将让民眾更容易获得加强针，而这也让对部分品牌副作用心有余悸却仍想接种疫苗的人，能够获得疫苗的保护。

具体来说，FDA允许老年人与其他因健康因素、工作或生活环境而处于高度感染风险的人，接种第三剂莫德纳疫苗的施打。施打时间可能是最后一次接种的6个月后。

此外，第三剂最大的变化莫过于研究数据显示，莫德纳加强针仅需前两剂的一半剂量便足以再次提高免疫力。

至于娇生疫苗，FDA则表示不论年龄大小，可在接种第一剂后的2个月后接种第二剂。

两款疫苗的时间之所以不同，是因为疫苗的制造方式不同，接种计画也不同。娇生疫苗的间隔时间较短，是因为其有效性较完整接种2剂辉瑞或莫德纳疫苗的人低。

关于混打，FDA则表示不论人们先前接种哪种疫苗，都可选择其他品牌的加强针。开放混打是为了加速加强针的施打；特别是疗养院等机构，随着时间推进，混打可以让民眾尽快接种加强针，以维持防护力、避免大规模感染。

FDA官员补充，考量到许多人甚至会忘记自己接种哪种疫苗，开放混打让加强真的施打方针能更灵活；不过，大部分人还是会选择施打与先前同一款的疫苗。

FDA解释，另一个促成政府开放混打的原因，来自于一项针对不同疫苗加强针混打的研究结果。研究结果指出，不论哪种疫苗，加强针採取混打都能提高中和抗体的水平。

该研究还显示，第一剂选择娇生疫苗的人，如果第二剂选择辉瑞或莫德纳疫苗，效力会比选择娇生疫苗的人来得强。不过，该研究没有测试莫德纳加强针。

但官员也强调，现阶段优先要务还是要为6500万尚未接种疫苗的民眾，施打第一剂疫苗。不过，有迹象显示，疫苗对轻度感染的效力正减弱，因此有必要加速加强针的推广。