《国际社会》FDA批准莫德纳、娇生新冠疫苖加强剂 可混打

这表示，在美国获得授权的所有三种新冠疫苗—辉瑞/BioNTech、莫德纳和娇生，都可以互相作为某些族群的加强剂。

FDA代理局长伍考克（Janet Woodcock）在声明中表示，提供这些获得授权的加强剂对于持续预防新冠肺炎非常重要，数据显示，一些完整接种疫苗的人，其疫苗的有效性可能随着时间减弱。

在高度传染性Delta变种病毒导致某些已完整接种疫苗的人出现突破性感染之际，该监管机关的决定将使美国数百万人获得额外的保护力。

此前FDA已经批准65岁以上长者和高危险族群在完整接种两剂辉瑞/BioNTech新冠疫苗至少6个月后，可施打第三针。

上周FDA官员表示，根据以色列的数据，FDA正在考虑将建议施打辉瑞/BioNTech疫苗加强剂的年龄降至40岁。目前以色列已经普打辉瑞加强剂。

不过FDA周三并未降低接种加强剂的年龄层，仅表示主管机关正在评估扩大施打加强剂的利弊和风险，预计将在未来几周内向大眾报告最新情况。

美国疾病管制和预防中心（CDC）谘询委员会周四将就莫德纳和娇生加强剂的接种对象提出具体建议，CDC主任则将依据这些建议做出最终决定。白宫在8月宣布将大规模接种加强剂后，FDA和CDC这两大主管机关即面临放行的压力。

在混用不同针剂方面，此前美国国家卫生院（National Institutes of Health）针对458名受试者所做的混打研究显示，最初接种娇生新冠疫苗的人，如果以辉瑞或莫德纳疫苗作为加强剂，其保护力显着提升。

研究指出，接种一剂娇生疫苗的受试者在接种第二剂疫苗15天后，如果第二剂是娇生加强剂，则抗体增加4倍；如果以辉瑞疫苗作为加强剂，抗体提高35倍，以莫德纳疫苗作为加强剂，则抗体更大幅增加76倍。

此外，包括英国在内，目前已有许多国家支持广泛接种的阿斯特捷利康（AstraZeneca）新冠疫苗进行混打。美国并未给予AZ疫苗紧急使用授权，但此款疫苗与娇生疫苗採用类似的病毒载体技术。