尖端医蛋白质药物技转 第一阶段可收150万美元

尖端医(4186)宣布研发的蛋白质药物TAT-HoxB4，技术移转和迅生命科学，第一阶段分三期，共可收取150万美元。若和迅生命科学开发顺利，未来阶段总里程碑金或可上看2400万美元及上市十年分润金，为尖端医未来营运、获利增添新利基。

尖端医表示，开发的造血干细胞增生技术，透过TAT-HOXB4蛋白药物刺激造血干细胞生长，可适用领域极广，包括抗癌辅助、骨髓移植等，可透过提升造血干细胞的效能，让癌症病患在化疗后，可缩短「嗜中性白血球不足」的恢復期，这市场规模可望伴随癌症药市场而扩大，颇受国际市场重视。

据IQVIA统计显示，预估2025全球肿瘤药物支出将达2690亿美元，未来市场增长率9～12%；另依The Business Research Company 针对G-CSF药品市场的研究报告中指出，2023年的市场值可达到83.3亿美元。

尖端医在卫福部通过施行特管办法后，虽在疫情影响下，仍带动其他营收成长，另新药开发亦有斩获，旗下蛋白质药物TAT-HoxB4完成阶段开发后，技转和迅生命科学进行临床阶段验证。

尖端医苏文龙董事长指出，此次将相关技术与专利转授权和迅生命科学，即是不同专长公司接力开发的实例，并分别在不同临床试验阶段完成后，支付里程碑权利金，也将在产品上市销售时，最多仍可收取10年销售分润。后续将持续专注在细胞治疗与保存、体外检验技术与毒品检验，强化营运能量。

根据签订的专利技术移转契约，尖端第一阶段可收取150万美元，后续分为三个阶段，依临床进度与商品化时程，可收取2400万美元，合计总里程碑金2550万美元。若和迅生命科学第2～4阶段开发期间，让渡或授权第三人时，尖端医可收取不同比率分润权利金，若新药查验登记审核上市后，尖端医可依产品销售税后净利分润3％之十年权利金。