瑞磁总经理何重人指出,儘管疫苗覆盖率持续提升,但近期出现的南非新变异株Omicron来势汹汹,全球疫情再拉警报,显示提供快速且精准的检测诊断,仍是重要的第一道防疫网。瑞磁在新冠病毒检测方案已准备就绪,不仅已取得COVID-19分子检测试剂、Pooling新冠病毒核酸检测试剂在美国与台湾的紧急使用授权(EUA),有鑑于新冠病毒有「流感化」与「感冒化」趋势,去年率先向FDA提交「新冠+流感」七合一检测试剂的紧急授权申请,今年获FDA通知已重启审查。

相较传统RT-PCR仅能同时检测到3种病毒,透过瑞磁核心的BMB多重检测技术,「新冠+流感」七合一诊断试剂,一个检体一次可做到7项检测,能大幅降低医疗机构的检测成本与时间,并且提升检测效率。

此外,公司最新开发完成的「新冠+流感」七合一免萃取检测试剂,是全球少有的先进技术,藉由跳过前端复杂的DNA或RNA萃取步骤,可替实验室省下萃取机台与相关试剂成本,以及大幅节省时间。该产品已向FDA递交医疗器材510(K)预申请(Pre-Submission),预计今年底前可望收到FDA的回馈。

何重人表示,分子诊断不仅成为新冠病毒的检测标准,更是发展精准医疗的重要工具。在后疫情时代,人类势必将与病毒共存,开发精准且快速诊断平台,对于传染病治疗与控制更显得重要。瑞磁生技基于专利自主的数位生物条码多元检测技术与自动化系统MDx3000,在传染病领域,开发出17项肠胃道分子诊断试剂盒(GPP)与20项呼吸道多元分子诊断试剂盒(RPP)取得FDA核准,在美国上市销售。今年度也已向台湾卫福部申请查验登记。

在此次医疗科技展,瑞磁也将发表公司开发的「25项真菌检测分析特定试剂(ASRs)」,相较传统的真菌培养要费时2-6周才能获知结果,这项产品仅需数小时即能提供结果,是市场上最全面性的真菌检测产品,能提供医生或实验室更灵活的检测方案,可望取代传统方法,抢攻12亿美元的市场商机。该产品正于美国多家医院进行最后的验证阶段。

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