丹麦批准高危族群 服用默沙东COVID-19口服药

丹麦今天批准长者等可能出现重症的COVID-19（2019冠状病毒疾病）病患，服用美国默沙东集团（Merck & Co）抗病毒口服药莫纳皮拉韦（molnupiravir）。

欧盟药品管理局（EMA）仍在对莫纳皮拉韦进行审查。随着确诊病例不断增加，欧盟药品管理局11月针对成年人服用莫纳皮拉韦发布建议。

丹麦卫生局医疗长哈波（Kirstine Moll Harboe）宣布批准有限使用莫纳皮拉韦时表示：「我们认为对于COVID-19重症高危族群而言，（利用莫纳皮拉韦）治疗的优点大于缺点。」

英国上个月成为全球第一个核准使用默沙东集团和Ridgeback Biotherapeutics所联合研发莫纳皮拉韦的国家。默沙东集团表示，已签约提供共700多万个疗程。

欧盟药品管理局建议，不需要氧气支持和症状有恶化风险的成年人，在出现最初症状的5天内服用莫纳皮拉韦，展开疗程。莫纳皮拉韦在欧盟称作Lagevrio。

然而，最近的试验数据显示，莫纳皮拉韦仅能减少高风险患者的住院率和死亡率30%左右。