欧盟药品管理局根据Novavax在美国、英国、墨西哥一共涵盖超过4.5万名受试者的两大临床试验结果,认可Nuvaxovid预防新冠肺炎的功效高达90%,也具备安全性,因此核准Novavax在欧盟供应成人接种疫苗。
对于疫苗接种率迟迟无法达到百分百的欧洲各国而言,Novavax获得授权是个好消息,因为Nuvaxovid採用的次蛋白疫苗技术是长久以来B型肝炎及其他传染病普遍使用的技术,可望让至今不愿冒险接种新冠肺炎疫苗者改观。Nuvaxovid不仅副作用轻且能存放在一般冰箱,也有助加速疫苗普及。
美国生技公司Novavax研发的新冠肺炎疫苗Nuvaxovid获得欧盟药品管理局(EMA)授权供应,是这款疫苗研发以来首度获得全球主要经济体的主管机关认可。
欧盟药品管理局根据Novavax在美国、英国、墨西哥一共涵盖超过4.5万名受试者的两大临床试验结果,认可Nuvaxovid预防新冠肺炎的功效高达90%,也具备安全性,因此核准Novavax在欧盟供应成人接种疫苗。
对于疫苗接种率迟迟无法达到百分百的欧洲各国而言,Novavax获得授权是个好消息,因为Nuvaxovid採用的次蛋白疫苗技术是长久以来B型肝炎及其他传染病普遍使用的技术,可望让至今不愿冒险接种新冠肺炎疫苗者改观。Nuvaxovid不仅副作用轻且能存放在一般冰箱,也有助加速疫苗普及。
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