药华药说明,自创新药Ropeg获美FDA核准用于治疗成人真性红血球增多症,是第一个获FDA核准所有成人PV患者均可使用的药品。Ropeg在美国由药华药美国子公司自行行销、销售,出货给各通路商后,即认列为营收。

药华药2021年12月的营收主要来自各通路商建立自行预估之库存备货。而1月份营收主要来自美国各通路药局及经销商的补货订单。由于美国销售通常以季报为主,于新药上市初期通路商多系以季预估进行订货,且部分通路商系初次经销Ropeg及其较高药价,故订货数量可能偏保守,仅于备货不足时进行紧急追加补货,因此初期无法按月于营收显示实际病人用药数量,预计于第一季度以后始能正常反映实际营收及病人用药数量。

药华药指出,Ropeg是罕见疾病用药,药价较高,在美国的药价每年约新台币500万元,所以保险覆盖率等于市场关键指标。Ropeg在上市后已陆续被美国保险公司凯瑟集团及政府保险纳入给付名单。药华药表示,目标是2022上半年达到80%的保险覆盖率。

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