欧盟药品管理局（EMA）今天认定，严重过敏反应是美国诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax Inc）COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗的潜在副作用。
路透社报导，欧盟药品管理局也将更新疫苗产品资讯，增列皮肤感觉异常或减退为新的副作用。
根据欧洲疾病预防管制中心（European Centre for Disease Prevention and Control），Novavax疫苗（在欧洲名称为Nuvaxovid）去年12月推出后，在欧洲仅施打了25万剂。
美国监管单位昨天已批准Novavax疫苗，产品标示上则警告，对于这款疫苗的成分有过敏反应史的人不要接种。
Novavax股价今天随大盘和其他COVID-19疫苗制造商走跌。Novavax股价经常波动。（译者：杨昭彦）1110715
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