共信指出,在等待中国抗肺癌新药证书的最后阶段,PTS302亦已经获得亚洲周边各国药商的青睐,相关的商业活动已经悄悄展开。藉由申请新加坡政府的医药品快速审查机制,PTS302将有机会在短时间内取得东南亚多个国家的药品销售许可,并且透过双边认可医药法规策略,快速的应用到欧盟、北美等先进国家。抢攻全球每年肺癌新发病例达220万人以上的商机。
另外,在动物抗癌新药开发方面,随着美国FDA已经核准GWA301具有「有条件核准药物(conditional approval drugs)」的资格,许多国家对于可以一边做动物癌症临床(田间)试验,一边销售药品的模式皆蠢蠢欲动。纽澳地区潜在合作伙伴目前正积极的向澳洲农药和动物用药管理局APVMA谘询是否在澳洲推动类似的做法,并期待也能扩大到宠物马的市场。一旦在澳洲可行,未来将如野火燎原般迅速的扩展到全球各国,加速GWA301的授权机会及后续的同步销售。
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