高端疫苗10月28日完成补件,食药署3日就审查完报告,宣布延长紧急使用授权(EUA),昨中央流行疫情指挥中心也公布疾管署所分析的报告指,高端疫苗对中重症、死亡的保护力有9成以上。外界对于食药署快速审过EUA表示质疑,卫福部长薛瑞元今回应「快也念、慢也念」,同仁很努力,快速把资料整理出来,也刚好顺利约到委员时间,就开会了。
薛瑞元今出席公立医院协会第11届第2次会员大会,接受媒体联访时指出,新冠肺炎疫情已连续几周往下走,趋缓的趋势已确定,死亡个案则是落后指标,现在看起来是反映高原期,还需继续观察。
面对高端快速审过的争议,薛瑞元今回应「快也念、慢也念」,立法院的大家还一直问他会不会拖过选举,他说要拚拚看,最好不要拖过去。同仁们很努力,快速把资料整理出来,也刚好顺利约到委员时间,就开会了,都照一定的程序来。
对于3日会议的委员名单,薛瑞元表示不会公布,现在的网路搜索非常厉害,担心造成委员和家人的骚扰,因此不会公布,但是会议纪录会公布。
昨日指挥中心公布的报告被专家指是上市后监测,属于第4期临床试验。薛瑞元表示,该报告是真实世界数据,不能说什么第3、第4期,高端第3期临床试验是WHO的团结试验,这次EUA没有要求高端在1年内做完第3期,而是要求保护效益的报告,这个要讲清楚,不要一起讲。
对于接下来是否还会採购高端疫苗?薛瑞元表示,目前没有要买,高端的阶段性任务已经完成,可以证明我们的确有实力制造安全、有效的疫苗。
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