罕病基金会表示,112年健保预算出炉,其中罕病药物预算虽从70.51亿元增加到73.04亿元,却是看得到用不到,6年来罕药专款未执行预算累计高达35.877亿元。健保署回应,确实去年由于几个罕药价格昂贵,对健保衝击达25~30亿,需花时间与厂商争取价格导致审核效率不彰,今年预算朝向「用好用满」,希望预算执行率能达百分百。
罕病基金会创办人陈莉茵表示,自2020年至今,罕见新药累积未给付达23种、可照顾19种罕病,通报人数截至2023年1月,共有7144 人。然而其中高达 29%病友(2072 人)已经过世,「有药有钱,却有这么高比例预算未被执行,太不合理。
罕见疾病基金会指出,目前还有23种罕药等不到健保给付,健保署医审及药材组副组长张惠萍说,其中治疗多发性硬化症的药品Ozanimod已于三月一日生效,此药物为健保共拟会议通过,另有3项药品为健保共拟会议同意收载,正在和厂商确认供货意愿,最快今年上半年生效。
其余还有9项药品正在进行审查,分别为治疗卓飞症候群、脊髓性肌肉萎缩症(SMA)、泛视神经脊髓炎、莱伯氏先天性黑矇症等罕病药物正在进行审查。
另有4项药品为厂商尚未提出申请、5项药品厂商已经自行撤案、1项药品为共拟会议不同意收载。
张惠萍表示,健保在94年开始编列罕见疾病用药专款,避免与一般药品排挤,近5年罕病专款用药执行数平均成长率大约是8%,超过总额成长率3~5%。
张惠萍也坦言,109年110年罕药执行率都有95%以上,但去年收载罕病新药确实面临挑战,有些罕药价格比较昂贵,去年花了很多时间与厂商议价,希望厂商可以给台湾合理的价格,在健保可以承受的范围内,以有限资源,照顾更多的病人。
张惠萍表示,今年预算朝向用好用满,朝百分之百预算执行率的方向进行。缩短审查时间部分,药品若在食药署获得罕药认定,在还未取得药品许可证前,可先和健保核价,可以加速,让病人早点用到药品。
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