13岁罕病儿遭判「撑不过今年」 本土剧女星悲喊：他走我也走

女星李宇柔（现名：陈蔓菲）是本土剧《戏说台湾》御用演员，人生波折不断，2年前肠爆裂住进加护病房，儿子也罹患罕病，遭命理师断言「撑不过2023年」，让她崩溃大呼：「如果他走了，我想我就跟着走了。」

陈蔓菲的求子之路异常坎坷，曾流产超过10次，好不容易生下儿子，却发现罹患罕病AADC（芳香族L-胺基酸脱羧酶缺乏症），需要更费心照顾，近日她上节目《命运好好玩》表示，赶来录影时13岁儿子还在发高烧，状况越来越差，本来做一个基因治疗，可以自行坐起，但又慢慢瘫软下去，手还会蜷曲、疼痛，甚至连吃东西都每餐噎到，「其实得这个病的孩子，大部分都是噎死的，没有一个人是真正为了这个病死。」

忧心忡忡的陈蔓菲，去年便请命理老师帮儿子改名，希望有好转的机会，想不到等了半小时，命理师回电婉拒：「你这个孩子我不要碰。」命理师告诉陈蔓菲：「你这个孩子今年（2022年）就没了，如果今年撑得过，也撑不过明年（2023年），像这样的孩子我就不帮他改名字了，你就放他去。」陈蔓菲听了非常揪心，坦言父母兄弟子女各死过一轮，孩子是最过不去的，「如果他走了，我想我就跟着走了。」

陈蔓菲感嘆儿子的命很不好，除了罹患罕病，肺部也纤维化，「如果他中（新冠肺炎）的话是一定走的」，但陈蔓菲舍不得放手，再度崩溃：「如果他走，我可能也活不下去，因为这13年他是我的命。」陈蔓菲回忆，医生曾预言儿子活不过3岁，所以她在儿子4岁前天天住医院照顾，忍不住悲从中来：「我都已经撑过来了，真的拜托让我撑下去，看有谁可以救救他。」

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