《兴柜股》昱厚鼻喷新冠药IIa期临床 6月底解盲

本次为一项随机分组、安慰剂对照试验，收治30位新冠肺炎轻、中症病患，分成二组，在5天内与15天内于鼻腔进行三次给药，每次20微克的AD17002-SC，以评估安全性、耐受性及潜在疗效。目前已纳入最后一位病患，正式完成收案，待疗程结束后将进行相关安全性和疗效等数据分析。

昱厚表示，AD17002-SC在治疗呼吸道传染病及抗发炎具有独特机制，根据临床前资料显示，AD17002-SC能在病毒入侵第一关上呼吸道黏膜时就被挡掉，无法在体内进一步发展；此外，在感染早期使用更可有效保护呼吸道及肺部，且具高安全性，无明显副作用，属于广效性新冠肺炎免疫治疗药物。AD17002-SC目前也同时在印尼进行治疗新冠肺炎的二/三期人体临床试验。

昱厚指出，新冠肺炎虽已降级改类，但其流感化趋势，对人类的健康威胁有增无减，近期印度等地区亦因omicron变异株Arcturus流行，造成疫情上升及出现新的病症，显示Covid-19难以消失或沉默，需要有更多的药品及治疗方式，而市场上迄今尚未有在上呼吸道黏膜直接建立抗病毒免疫保护性的产品，加上鼻喷剂型更具安全及使用便利之优势，因此看好AD17002-SC会是下一代新冠治疗药物的发展主流之一，预计今年6月在IIa期临床试验结果出炉后，将加大国际授权或合作开发的机会，争取药物及早上市。